Gli attivatori FBL7 sono una classe di sostanze chimiche progettate per interagire specificamente con la proteina F-box/LRR-repeat 7 (FBL7), un membro della famiglia delle proteine F-box. Le proteine F-box sono componenti critici del sistema ubiquitina-proteasoma, una via fondamentale per la degradazione delle proteine nelle cellule eucariotiche. Funzionano come fattori di specificità che reclutano i substrati al complesso di ubiquitina ligasi E3 SCF (SKP1-cullina 1-F-box protein), etichettandoli così per l'ubiquitinazione e la successiva proteolisi da parte del 26S proteasoma. Gli attivatori di FBL7 sono molecole che si legano alla proteina FBL7, influenzandone l'attività. I meccanismi esatti con cui questi attivatori esercitano la loro influenza possono variare, ma in genere implicano la modulazione delle interazioni proteina-proteina in cui FBL7 si impegna, o l'alterazione della sua conformazione strutturale, che può influenzare la sua capacità di legarsi ai suoi partner all'interno del complesso SCF o ai suoi substrati bersaglio.
Le vie biochimiche e i processi cellulari che coinvolgono FBL7 sono diversi, a causa dell'ubiquità dei meccanismi di degradazione delle proteine nella regolazione cellulare. Attivando FBL7, queste molecole possono influenzare una varietà di funzioni cellulari, come la progressione del ciclo cellulare, la trasduzione del segnale e l'espressione genica, tra le altre. Il design molecolare specifico degli attivatori di FBL7 consente loro di avere un'elevata selettività per FBL7, il che è vantaggioso per modulare con precisione l'attività della proteina. La ricerca su FBL7 e sulle sue interazioni con altri componenti cellulari è in corso e lo sviluppo degli attivatori di FBL7 fa parte di un interesse più ampio per la comprensione del ruolo delle proteine F-box nella regolazione della proteostasi e della funzione cellulare. Questi attivatori sono spesso utilizzati come strumenti in ambito sperimentale per chiarire i ruoli biologici di FBL7 e per studiare i dettagli molecolari della sua funzione all'interno della via ubiquitina-proteasoma.
Items 11 to 17 of 17 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori S1P, portando a diverse cascate di segnalazione. Se FBL7 opera a valle della segnalazione dei recettori S1P, S1P potrebbe potenziarne l'attività. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Se FBL7 è sensibile al calcio, la tapigargina potrebbe migliorare la sua funzione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo del calcio che aumenta il calcio intracellulare. Come la ionomicina, se le funzioni di FBL7 sono calcio-dipendenti, l'A23187 potrebbe potenziarne l'attività. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico regola l'espressione genica e potrebbe influenzare GGPS1 come parte di un effetto più ampio sulla crescita e la differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Se FBL7 è regolata da p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe spostare la segnalazione in modo da potenziare l'attività di FBL7. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Se FBL7 fa parte di percorsi di segnalazione regolati dalle tirosin-chinasi, la genisteina potrebbe potenziare l'attività funzionale di FBL7 riducendo la segnalazione competitiva delle tirosin-chinasi. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro. Se l'attività di FBL7 è soppressa da una chinasi inibita dalla staurosporina, la sua attività potrebbe essere potenziata da questa inibizione. |