FAT4 Attivatori
Gli attivatori FAT4 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli attivatori di FAT4 sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di FAT4 attraverso una serie di vie di segnalazione e processi cellulari. La forskolina, la sfingosina-1-fosfato e l'analogo del cAMP 8-bromo-cAMP, permeabile alle cellule, aumentano i livelli di secondi messaggeri all'interno della cellula, portando all'attivazione di chinasi come la PKA e la PKC, note per regolare processi come l'adesione e la polarità cellulare, in cui la FAT4 è un attore fondamentale. Allo stesso modo, ionofori di calcio come la Ionomicina e l'A23187 aumentano il calcio intracellulare, un regolatore chiave di molte vie di segnalazione, potenziando così indirettamente il ruolo di FAT4 nella morfologia e nell'adesione cellulare. Questi composti, attraverso le loro azioni specifiche, potenziano il coinvolgimento di FAT4 nel mantenimento e nella modifica della struttura cellulare e delle interazioni con la matrice extracellulare.
Composti come LY294002, U0126, SB203580 ed Epigallocatechina gallato (EGCG) interagiscono con enzimi chiave nelle vie di segnalazione che potenziano indirettamente le funzioni cellulari di FAT4. SB203580 inibisce selettivamente MEK e p38 MAPK, rispettivamente, il che può portare a un'upregulation dell'attività di FAT4, poiché questi enzimi sono coinvolti in percorsi che si sovrappongono a quelli regolati da FAT4. L'EGCG e la genisteina, attraverso l'inibizione di più chinasi e tirosin-chinasi, possono alleviare la regolazione negativa su FAT4, promuovendo così il suo ruolo nell'adesione e nella comunicazione cellula-cellula. L'azione collettiva di questi attivatori attraverso la modulazione delle cascate di segnalazione fornisce un approccio sfaccettato per migliorare la funzione di FAT4, senza aumentarne direttamente l'espressione o alterarne l'attività intrinseca.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e migliorare l'attività funzionale di FAT4, promuovendo la sua localizzazione alle giunzioni cellulari, dove può influenzare la polarità e l'adesione delle cellule. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questa attivazione può migliorare la funzione di FAT4, in quanto FAT4 è coinvolto nei processi di adesione cellulare e morfogenesi dipendenti dal calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare i substrati che influenzano l'attività di FAT4. La PKC è stata implicata nella regolazione dell'adesione cellulare e della morfologia, processi in cui FAT4 svolge un ruolo critico. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritro-sfingosina-1-fosfato si lega ai suoi recettori, avviando cascate di segnalazione che influenzano l'assetto citoscheletrico e l'adesione cellulare, potenzialmente potenziando la segnalazione mediata da FAT4 coinvolta in questi processi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK in grado di modulare le risposte allo stress cellulare. L'inibizione della p38 potenzialmente potenzia le vie di segnalazione di FAT4 coinvolte nella regolazione della forma e dell'adesione cellulare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA). Il conseguente aumento dei livelli di calcio citosolico può potenziare le vie di segnalazione FAT4 legate all'adesione cellula-cellula e alla morfologia. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi con un'ampia gamma di bersagli. Inibendo alcune chinasi, l'EGCG può ridurre la segnalazione competitiva e potenziare il ruolo di FAT4 nella polarità cellulare e nei percorsi di segnalazione dell'adesione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che, inibendo la segnalazione competitiva della tirosin-chinasi, può portare al potenziamento della funzione di FAT4 nell'adesione e nella polarità cellulare. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-bromo-cAMP) è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può potenziare il ruolo di FAT4 nella regolazione della polarità cellulare e dell'adesione, influenzando i substrati coinvolti in questi processi. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio, simile alla Ionomicina, e può aumentare i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente aumentando l'attività di FAT4 nei percorsi calcio-dipendenti coinvolti nella morfogenesi cellulare e nell'adesione. | ||||||