FAT2 Attivatori

I comuni attivatori di FAT2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il PMA CAS 16561-29-8 e l'acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.

Gli attivatori di FAT2 comprendono una serie di composti che possono influenzare indirettamente l'attività o l'espressione della proteina FAT2. Questi attivatori non si legano o interagiscono direttamente con la FAT2, ma modulano varie vie e processi di segnalazione cellulare che possono portare all'aumento dell'attività o dei livelli di espressione della FAT2. Le vie influenzate da questi attivatori comprendono la cascata di segnalazione del cAMP, la via della proteina chinasi C (PKC), la segnalazione di Wnt e i meccanismi di regolazione epigenetica, tra gli altri.

La modulazione dei livelli di cAMP da parte della forskolina e dell'IBMX, o l'uso dell'analogo cAMP dibutirril-cAMP, può portare a cambiamenti nella FAT2 attraverso l'attivazione della protein chinasi A (PKA) e successivi eventi di fosforilazione. Analogamente, l'attivazione della PKC da parte di composti come il PMA può determinare un'alterazione degli stati di fosforilazione delle proteine nello stesso contesto cellulare della FAT2, influenzandone la funzione. Composti come l'acido retinoico e il butirrato di sodio agiscono influenzando l'espressione genica, che può portare a un aumento dei livelli di proteina FAT2. Infine, la genisteina e il resveratrolo esercitano i loro effetti attraverso l'inibizione delle attività delle chinasi e la modulazione delle funzioni della sirtuina, rispettivamente, portando ad alterazioni nelle vie di segnalazione che si intersecano con la regolazione di FAT2.