FAM69A Inibitori
I comuni inibitori di FAM69A includono, ma non solo, Riluzolo CAS 1744-22-5, Memantina cloridrato CAS 41100-52-1, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Concanavalin A CAS 11028-71-0 e Acido ciclopiazonico CAS 18172-33-3.
Gli inibitori di FAM69A comprendono una serie di composti chimici che, attraverso meccanismi distinti, portano alla diminuzione dell'attività funzionale di FAM69A, in particolare in contesti neuronali. Il riluzolo, inibendo il rilascio di glutammato, e la memantina, come antagonista del recettore NMDA, attenuano entrambi l'eccitotossicità, il che può ridurre la dipendenza dei neuroni dal ruolo di FAM69A nella segnalazione e nel mantenimento. BAPTA/AM e l'acido ciclopiazonico, modulando i livelli di calcio intracellulare, possono influenzare in modo simile l'attività di FAM69A alterando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. La tetrodotossina, con la sua capacità di bloccare i potenziali d'azione, potrebbe ridurre le funzioni FAM69A dipendenti dall'attività, mentre la concanavalina A potrebbe influenzare le vie che coinvolgono FAM69A interrompendo la segnalazione mediata dalle glicoproteine. L'inibizione delle giunzioni gap da parte del Carbenoxolone e l'antagonismo della calmodulina da parte del W-7, entrambi influenzano rispettivamente la comunicazione intercellulare e la segnalazione intracellulare, riducendo potenzialmente il ruolo funzionale di FAM69A.
Inoltre, inibitori chimici come il fosfato KN-93 e il cloridrato ML-7 hanno come bersaglio enzimi chiave come CaMKII e MLCK, rispettivamente, che sono parte integrante della regolazione della segnalazione neuronale e della dinamica citoscheletrica, in cui FAM69A potrebbe essere coinvolto. L'inibizione di questi enzimi potrebbe quindi portare a una minore richiesta dell'attività di FAM69A in questi processi. L'NSC 23766, inibendo Rac1, potrebbe diminuire il coinvolgimento di FAM69A nell'organizzazione del citoscheletro di actina e LY 294002, come inibitore di PI3K, può interrompere la via PI3K/AKT, alterando l'ambiente cellulare e potenzialmente diminuendo la funzionalità di FAM69A. Questi inibitori, attraverso le loro azioni mirate su varie vie cellulari e molecolari, contribuiscono collettivamente all'inibizione indiretta di FAM69A, influenzando il suo ruolo nei processi neuronali e cellulari senza alterarne direttamente i livelli di espressione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Il Riluzolo interagisce con il sistema glutammatergico inibendo il rilascio di glutammato che, a sua volta, può portare a una diminuzione dell'eccitotossicità e a una conseguente riduzione del danno neuronale. Questa azione può indirettamente diminuire l'attività funzionale di FAM69A, che è implicato nello sviluppo e nella funzione neuronale. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La memantina è un antagonista del recettore NMDA che riduce l'eccessiva neurotrasmissione glutammatergica. Smorzando questo percorso, la memantina diminuisce indirettamente il potenziale impatto eccitotossico sui neuroni, riducendo così potenzialmente la richiesta funzionale di FAM69A nella segnalazione e nel mantenimento dei neuroni. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA/AM è un chelante del calcio che tampona i livelli di calcio intracellulare. Poiché la segnalazione del calcio è fondamentale per diversi processi neuronali, la regolazione della dinamica del calcio con BAPTA/AM potrebbe ridurre indirettamente l'attività di FAM69A, che si pensa sia coinvolto nelle vie di segnalazione neuronali. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La Concanavalina A si lega e incrocia specifiche glicoproteine sulla superficie cellulare, influenzando la segnalazione e la comunicazione cellulare. Questa azione può potenzialmente interrompere i processi cellulari che si basano sulle funzioni delle glicoproteine, che possono includere le vie in cui FAM69A è attivo, diminuendo indirettamente la sua attività. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acido ciclopiazonico è un inibitore della Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), che porta a un'alterazione dell'omeostasi del calcio. Data l'importanza della segnalazione del calcio nella funzione neuronale, questa alterazione può avere un impatto indiretto sull'attività di FAM69A nelle vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
Il carbenoxolone è un inibitore della giunzione gap che interrompe la comunicazione intercellulare. FAM69A, dato il suo ruolo potenziale nei processi neuronali, potrebbe essere indirettamente influenzato dalla riduzione della segnalazione mediata dalla giunzione gap, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Il W-7 è un antagonista della calmodulina, che ostacola le vie di segnalazione mediate dalla calmodulina. Poiché molti processi neuronali, compresi alcuni in cui FAM69A può essere coinvolto, sono regolati dalla calmodulina, la sua inibizione potrebbe ridurre indirettamente l'attività di FAM69A. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore della chinasi proteica II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). Inibendo la CaMKII, il fosfato KN-93 può influenzare indirettamente i percorsi di segnalazione che coinvolgono FAM69A, portando ad una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 cloridrato è un inibitore della chinasi della catena leggera di miosina (MLCK), coinvolta nella dinamica del citoscheletro. Inibendo la MLCK, ML-7 può alterare la morfologia e la motilità cellulare, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di FAM69A che potrebbe essere coinvolto in processi cellulari correlati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT, una via coinvolta in vari processi cellulari tra cui la sopravvivenza, la crescita e il metabolismo. L'inibizione di questa via potrebbe influenzare indirettamente l'attività di FAM69A alterando i contesti cellulari in cui opera. | ||||||