La FADD, o proteina Fas-associata al dominio di morte, funge da molecola adattatrice critica nelle vie di segnalazione apoptotiche. La sua funzione principale consiste nel mediare la trasduzione dei segnali dei recettori di morte agli effettori apoptotici a valle. All'attivazione di recettori di morte come Fas e il recettore 1 del TNF (TNFR1), FADD viene reclutato nel complesso recettoriale attraverso interazioni tra il suo dominio di morte e il dominio di morte del recettore. Successivamente, FADD facilita l'assemblaggio del complesso di segnalazione che induce la morte (DISC), dove si lega alla procaspasi-8 o alla procaspasi-10 attraverso il suo dominio effettore di morte (DED). Questo reclutamento di procaspasi porta alla loro attivazione attraverso l'autoattivazione indotta dalla prossimità, dando inizio alla cascata delle caspasi e portando infine all'apoptosi. Oltre al suo ruolo nell'apoptosi mediata dai recettori di morte, FADD partecipa anche ad altre vie di segnalazione, tra cui quelle mediate dai recettori Toll-like e dalle vie di risposta al danno al DNA, evidenziando le sue molteplici funzioni nell'omeostasi cellulare e nella regolazione immunitaria.
L'inibizione di FADD si concentra principalmente sull'interruzione delle sue interazioni all'interno della cascata di segnalazione apoptotica, impedendo così la sua capacità di trasmettere segnali apoptotici. Sono stati esplorati diversi approcci per l'inibizione di FADD, tra cui lo sviluppo di piccole molecole o peptidi che interferiscono con le interazioni tra FADD e i recettori di morte o le procaspasi. Inoltre, sono state studiate strategie volte a bloccare il reclutamento di FADD nel DISC o a interrompere i suoi eventi di segnalazione a valle come vie per l'inibizione di FADD. Inoltre, la modulazione dei regolatori a monte o degli effettori a valle delle vie di segnalazione di FADD può avere un impatto indiretto sulla funzione di FADD, offrendo vie alternative per l'inibizione. Con la delucidazione degli intricati meccanismi alla base dell'apoptosi mediata da FADD e l'esplorazione di diverse strategie per la sua inibizione, i ricercatori mirano a comprendere la regolazione dei processi di morte cellulare e a scoprire nuove vie di intervento nelle condizioni patologiche associate all'apoptosi disregolata.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un composto polifenolico, inibisce indirettamente FADD modulando le vie di segnalazione come NF-κB e MAPK. Ridimensiona i fattori pro-sopravvivenza e inibisce le cascate infiammatorie, influenzando le risposte cellulari mediate da FADD relative all'apoptosi e alla sopravvivenza. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo, un composto triterpenoide, agisce come un inibitore di FADD, mirando al percorso NF-κB. L'inibizione di IKKβ e la soppressione dell'attivazione di NF-κB interrompono l'espressione e la funzione di FADD, influenzando le risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Il 2-metossiestradiolo, un derivato dell'estradiolo, funge da inibitore di FADD influenzando il percorso PI3K/Akt. L'inibizione dell'attivazione di Akt modula indirettamente l'espressione e la funzione di FADD, interrompendo le risposte cellulari legate all'apoptosi e alla sopravvivenza. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 è un inibitore farmacologico che mira a FADD indirettamente, inibendo il percorso NF-κB. La soppressione di IKKβ interrompe l'attivazione di NF-κB, influenzando l'espressione e la funzione di FADD, alterando le risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Il gossipolo, un composto naturale che si trova nei semi di cotone, funge da inibitore di FADD influenzando la famiglia di proteine Bcl-2. L'antagonizzazione delle proteine anti-apoptotiche Bcl-2 influenza indirettamente la segnalazione apoptotica mediata da FADD. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide, un lattone sesquiterpenico, agisce come un inibitore di FADD, mirando al percorso NF-κB. L'inibizione di IKKβ interrompe l'attivazione di NF-κB, influenzando l'espressione e la funzione di FADD, con un impatto sulle risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina funge da inibitore di FADD influenzando i percorsi di segnalazione redox. L'induzione dello stress ossidativo modula indirettamente l'espressione e la funzione di FADD, interrompendo le risposte cellulari legate all'apoptosi e alla sopravvivenza. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofina, un composto contenente oro, agisce come inibitore di FADD mirando ai percorsi di segnalazione redox. L'induzione dello stress ossidativo modula indirettamente l'espressione e la funzione di FADD, interrompendo le risposte cellulari legate all'apoptosi e alla sopravvivenza. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
Obatoclax, un inibitore a piccole molecole, funge da inibitore di FADD, puntando alla famiglia di proteine Bcl-2. L'inibizione delle proteine anti-apoptotiche Bcl-2 influenza indirettamente la segnalazione apoptotica mediata da FADD. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A, un lattone steroideo, funge da inibitore di FADD, puntando il percorso NF-κB. L'inibizione di IKKβ interrompe l'attivazione di NF-κB, influenzando l'espressione e la funzione di FADD, alterando le risposte cellulari legate all'infiammazione e all'apoptosi. |