ERK 1 Inibitori
Gli inibitori comuni di ERK 1 includono, ma non solo, l'inibitore di ERK II, FR180204 CAS 865362-74-9, SC1 (Pluripotin) CAS 839707-37-8, Olomoucine CAS 101622-51-9, Evodiamine CAS 518-17-2 e l'inibitore della p38 MAP Kinase IV CAS 1638-41-1.
Gli inibitori di ERK 1 appartengono a una specifica classe di composti chimici che hanno come bersaglio l'enzima chinasi 1 regolata dal segnale extracellulare (ERK 1). L'ERK 1 è un componente vitale della via di segnalazione della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule. Gli inibitori sono progettati per interagire specificamente con il sito attivo dell'enzima ERK 1, ostacolandone l'attività e le successive cascate di segnalazione a valle. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di ERK 1 sono molecole attentamente studiate con caratteristiche strutturali uniche che consentono loro di legarsi selettivamente al sito attivo di ERK 1, ostacolando la fosforilazione delle molecole substrato. Impedendo l'attività catalitica di ERK 1, questi inibitori possono modulare le vie di segnalazione intracellulari, che sono spesso disregolate in varie malattie.
La comprensione del ruolo di ERK 1 in vari processi cellulari è diventata un'area di indagine essenziale nella comunità scientifica e gli inibitori di ERK 1 sono diventati strumenti preziosi in questi sforzi. È importante notare che, sebbene gli inibitori di ERK 1 si dimostrino promettenti in ambito sperimentale, sono necessarie ulteriori ricerche per valutarne la sicurezza, l'efficacia e le applicazioni. Gli studi in corso mirano a far luce sui contesti specifici in cui gli inibitori di ERK 1 potrebbero essere utilizzati, con possibili implicazioni per vari campi di ricerca. Tuttavia, la classe chimica degli inibitori di ERK 1 rappresenta un progresso significativo nella comprensione delle vie di segnalazione cellulare e fornisce una base per gli sviluppi futuri.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 13 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
L'inibitore ERK II, FR180204 (CAS 865362-74-9) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria su ERK 1, un membro della famiglia delle chinasi regolate dal segnale extracellulare. Mirando selettivamente a ERK 1, modula specifiche vie di segnalazione cellulare, contribuendo a potenziali approfondimenti dei processi cellulari. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
SC1 (Pluripotin), con numero CAS 839707-37-8, è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria su ERK 1, una proteina critica coinvolta nelle vie di segnalazione cellulare. Grazie al suo specifico effetto inibitorio su ERK 1, SC1 modula le risposte cellulari e mostra una potenziale rilevanza in vari contesti di ricerca biologica. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
Ulixertinib è un inibitore altamente selettivo di ERK1/2 che si è dimostrato promettente negli studi di ricerca e nella ricerca biotecnologica. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina (CAS 101622-51-9) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria sull'enzima ERK 1. Ostacola efficacemente l'attività di ERK 1, che svolge un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione cellulare. Questa inibizione può avere diverse implicazioni biologiche, senza menzionare usi terapeutici specifici. | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
L'evodiamina (CAS 518-17-2) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria su ERK 1, una proteina chiave coinvolta nelle vie di segnalazione cellulare. Grazie al suo effetto inibitorio, l'evodiamina interferisce con l'attività di ERK 1, che può avere implicazioni nei processi e nelle funzioni cellulari. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
GDC-0994 è un inibitore ERK1/2 potente e selettivo che ha dimostrato effetti antitumorali in studi di ricerca su tumori solidi avanzati. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
Il P38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria su ERK 1, una proteina coinvolta nelle vie di segnalazione cellulare. Bloccando l'attività di ERK 1, modula specifici processi cellulari senza implicare alcuna implicazione medica o terapeutica. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
SCH772984 (CAS 942183-80-4) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria su ERK 1, una proteina chinasi cruciale coinvolta nelle vie di segnalazione cellulare. Mirando a ERK 1, SCH772984 modula i processi cellulari associati a questa chinasi, influenzando potenzialmente diverse risposte cellulari. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 è un inibitore selettivo di ERK1/2 che ha dimostrato attività contro le cellule tumorali in studi di ricerca ed è in fase di valutazione in modelli di ricerca per varie neoplasie. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VTX-11e è un inibitore potente e selettivo di ERK1/2, che ha dimostrato efficacia contro diverse linee cellulari tumorali ed è in fase di valutazione del suo potenziale terapeutico. | ||||||