Gli inibitori di Ephrin-A2 sono una classe di composti chimici che hanno la funzione di inibire l'attività di ephrin-A2, un ligando che interagisce con la famiglia dei recettori Eph. I recettori Eph fanno parte di una grande famiglia di tirosin-chinasi recettoriali, che svolgono ruoli critici nelle vie di segnalazione cellulare associate all'adesione cellulare, alla migrazione e allo sviluppo. Ephrin-A2 è un ligando legato alla membrana che interagisce principalmente con i recettori EphA, avviando una segnalazione bidirezionale che influisce sul posizionamento delle cellule e sull'organizzazione dei tessuti. Bloccando il legame di ephrin-A2 ai suoi recettori, questi inibitori modulano le vie di segnalazione che controllano processi come la guida degli assoni, la proliferazione cellulare e la formazione dei confini nei tessuti. L'inibizione può essere ottenuta attraverso vari meccanismi, tra cui il legame diretto di piccole molecole all'efrina-A2, la prevenzione dell'interazione tra recettore efrina-A2/EphA o l'interferenza con i componenti di segnalazione a valle.Strutturalmente, gli inibitori dell'efrina-A2 possono variare notevolmente, in quanto i diversi composti mirano ad aspetti distinti della funzione dell'efrina-A2 o delle sue interazioni. Questi inibitori possono variare da piccole molecole organiche a peptidi che imitano o interrompono il legame tra efrina-A2 e recettore. La progettazione molecolare di questi inibitori si concentra spesso sui siti di legame critici per l'interfaccia tra efrina-A2 e recettore Eph, o sui domini coinvolti nei cambiamenti conformazionali che facilitano la trasduzione del segnale. Poiché l'interazione tra i recettori ephrin-A2 ed Eph è altamente specifica e dipendente dalla loro conformazione strutturale, lo sviluppo di questi inibitori richiede una comprensione approfondita dei domini di legame dei recettori ephrin-A2/Eph e delle dinamiche strutturali ad essi associate. Questi agenti chimici sono diventati strumenti preziosi nella ricerca per analizzare il ruolo dell'efrina-A2 nei processi cellulari e per capire come questo ligando influenzi un'ampia gamma di funzioni biologiche.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina può diminuire l'espressione di efrina-A2 causando l'ipometilazione del DNA nella regione del promotore del gene, che potrebbe portare alla perdita della repressione trascrizionale. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina (Decitabina) potrebbe downregolare l'efrina-A2 inibendo le metiltransferasi del DNA, con conseguente diminuzione della metilazione e potenziale interruzione dei segnali di silenziamento che normalmente mantengono inattivo il gene efrina-A2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide può sopprimere l'espressione di ephrin-A2 inibendo l'attività della RNA polimerasi II, riducendo così la trascrizione del gene ephrin-A2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D potrebbe diminuire i livelli di mRNA di efrina-A2 intercalandosi nel DNA, ostacolando la fase di allungamento della sintesi di RNA e riducendo così la produzione complessiva di mRNA. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A può portare alla riduzione dell'espressione di ephrin-A2 inibendo l'istone deacetilasi, che potrebbe causare un'iperacetilazione degli istoni vicino al gene ephrin-A2 e alterare l'attività trascrizionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico (Vorinostat) può ridurre l'espressione di efrina-A2 inibendo le istone deacetilasi, con potenziali cambiamenti nella struttura della cromatina che rendono il gene efrina-A2 meno attivo dal punto di vista trascrizionale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato potrebbe ridurre l'espressione dell'efrina-A2 inibendo l'istone deacetilasi, aumentando così l'acetilazione dell'istone e alterando potenzialmente l'espressione di geni tra cui l'efrina-A2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe sopprimere la sintesi di ephrin-A2 legandosi ai recettori dell'acido retinoico, che possono reprimere o attivare la trascrizione genica, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione del gene ephrin-A2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina potrebbe inibire l'espressione di ephrin-A2 interrompendo la via di segnalazione mTOR, cruciale per la traduzione di molte proteine, tra cui probabilmente ephrin-A2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide può portare a una diminuzione dei livelli di efrina-A2 bloccando la fase di traslocazione nella sintesi proteica, portando infine a una riduzione della produzione proteica a livello globale. |