Date published: 2025-9-11

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ephrin-A2 Inibitori

I comuni inibitori dell'efrina-A2 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-azacitidina CAS 2353-33-5, la triptolide CAS 38748-32-2, l'actinomicina D CAS 50-76-0 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.

Gli inibitori di Ephrin-A2 sono una classe di composti chimici che hanno la funzione di inibire l'attività di ephrin-A2, un ligando che interagisce con la famiglia dei recettori Eph. I recettori Eph fanno parte di una grande famiglia di tirosin-chinasi recettoriali, che svolgono ruoli critici nelle vie di segnalazione cellulare associate all'adesione cellulare, alla migrazione e allo sviluppo. Ephrin-A2 è un ligando legato alla membrana che interagisce principalmente con i recettori EphA, avviando una segnalazione bidirezionale che influisce sul posizionamento delle cellule e sull'organizzazione dei tessuti. Bloccando il legame di ephrin-A2 ai suoi recettori, questi inibitori modulano le vie di segnalazione che controllano processi come la guida degli assoni, la proliferazione cellulare e la formazione dei confini nei tessuti. L'inibizione può essere ottenuta attraverso vari meccanismi, tra cui il legame diretto di piccole molecole all'efrina-A2, la prevenzione dell'interazione tra recettore efrina-A2/EphA o l'interferenza con i componenti di segnalazione a valle.Strutturalmente, gli inibitori dell'efrina-A2 possono variare notevolmente, in quanto i diversi composti mirano ad aspetti distinti della funzione dell'efrina-A2 o delle sue interazioni. Questi inibitori possono variare da piccole molecole organiche a peptidi che imitano o interrompono il legame tra efrina-A2 e recettore. La progettazione molecolare di questi inibitori si concentra spesso sui siti di legame critici per l'interfaccia tra efrina-A2 e recettore Eph, o sui domini coinvolti nei cambiamenti conformazionali che facilitano la trasduzione del segnale. Poiché l'interazione tra i recettori ephrin-A2 ed Eph è altamente specifica e dipendente dalla loro conformazione strutturale, lo sviluppo di questi inibitori richiede una comprensione approfondita dei domini di legame dei recettori ephrin-A2/Eph e delle dinamiche strutturali ad essi associate. Questi agenti chimici sono diventati strumenti preziosi nella ricerca per analizzare il ruolo dell'efrina-A2 nei processi cellulari e per capire come questo ligando influenzi un'ampia gamma di funzioni biologiche.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina può diminuire l'espressione di efrina-A2 causando l'ipometilazione del DNA nella regione del promotore del gene, che potrebbe portare alla perdita della repressione trascrizionale.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deossicitidina (Decitabina) potrebbe downregolare l'efrina-A2 inibendo le metiltransferasi del DNA, con conseguente diminuzione della metilazione e potenziale interruzione dei segnali di silenziamento che normalmente mantengono inattivo il gene efrina-A2.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il triptolide può sopprimere l'espressione di ephrin-A2 inibendo l'attività della RNA polimerasi II, riducendo così la trascrizione del gene ephrin-A2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D potrebbe diminuire i livelli di mRNA di efrina-A2 intercalandosi nel DNA, ostacolando la fase di allungamento della sintesi di RNA e riducendo così la produzione complessiva di mRNA.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A può portare alla riduzione dell'espressione di ephrin-A2 inibendo l'istone deacetilasi, che potrebbe causare un'iperacetilazione degli istoni vicino al gene ephrin-A2 e alterare l'attività trascrizionale.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

L'acido suberoilanilide idrossamico (Vorinostat) può ridurre l'espressione di efrina-A2 inibendo le istone deacetilasi, con potenziali cambiamenti nella struttura della cromatina che rendono il gene efrina-A2 meno attivo dal punto di vista trascrizionale.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Il sodio butirrato potrebbe ridurre l'espressione dell'efrina-A2 inibendo l'istone deacetilasi, aumentando così l'acetilazione dell'istone e alterando potenzialmente l'espressione di geni tra cui l'efrina-A2.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acido retinoico potrebbe sopprimere la sintesi di ephrin-A2 legandosi ai recettori dell'acido retinoico, che possono reprimere o attivare la trascrizione genica, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione del gene ephrin-A2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina potrebbe inibire l'espressione di ephrin-A2 interrompendo la via di segnalazione mTOR, cruciale per la traduzione di molte proteine, tra cui probabilmente ephrin-A2.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloeximide può portare a una diminuzione dei livelli di efrina-A2 bloccando la fase di traslocazione nella sintesi proteica, portando infine a una riduzione della produzione proteica a livello globale.