EphA7 Attivatori
I comuni attivatori di EphA7 includono, ma non solo, PGE2 CAS 363-24-6, Forskolina CAS 66575-29-9, Dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9 e Acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.
Gli attivatori di EphA7 costituiscono una serie di sostanze chimiche diverse, ciascuna delle quali coinvolge vie distinte per modulare la segnalazione di EphA7. Il Fasudil, ad esempio, ottiene un'attivazione indiretta mirando alla via Rho/ROCK. Questo influenza le dinamiche citoscheletriche e la motilità cellulare, incidendo in ultima analisi sull'attività di EphA7. La prostaglandina E2 (PGE2) segue un percorso diverso, attivando EphA7 attraverso la via dell'AMP ciclico (cAMP). L'avvio di eventi di segnalazione a valle serve a innescare la modulazione di EphA7. La forskolina e l'AMP ciclico dibutirrilico (db-cAMP) contribuiscono a questa modulazione imitando il cAMP, influenzando indirettamente EphA7 e modellando le risposte cellulari. Un'altra via coinvolge l'8-bromoguanosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cGMP), che attiva EphA7 attraverso la via del GMP ciclico (cGMP).
L'acido retinoico utilizza la via del recettore dell'acido retinoico (RAR) per attivare EphA7, inducendo cambiamenti trascrizionali che influenzano l'attività del recettore. L'AMP ciclico (cAMP) funge da attivatore diretto, agendo come secondo messaggero nella segnalazione di EphA7. L'analogo del cAMP, 6-Bnz-cAMP, imita queste azioni, influenzando l'attività di EphA7. H89, che agisce come inibitore della protein chinasi A (PKA), attiva indirettamente EphA7 interrompendo gli eventi di fosforilazione mediati da PKA. Y-27632, un inibitore della Rho chinasi (ROCK), segue la via indiretta modulando la via Rho/ROCK, influenzando EphA7 attraverso alterazioni dell'architettura cellulare e della trasduzione del segnale. Analogamente, la cilostamide, un inibitore della fosfodiesterasi, attiva indirettamente EphA7 bloccando la degradazione del cAMP, aumentando i livelli di cAMP e modulando successivamente l'attività di EphA7. Questi diversi attivatori forniscono ai ricercatori potenti strumenti per influenzare selettivamente la segnalazione di EphA7, offrendo una comprensione sfumata del suo ruolo in vari processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) attiva EphA7 stimolando la via dell'AMP ciclico (cAMP). La PGE2 si lega ai suoi recettori, dando inizio a una cascata di eventi che aumentano i livelli di cAMP intracellulare. Questo, a sua volta, attiva le vie di segnalazione a valle, portando infine alla modulazione di EphA7. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenilato ciclasi, attiva indirettamente EphA7 aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato innesca cascate di segnalazione a valle, modulando l'attività di EphA7 e influenzando le risposte cellulari mediate da questo recettore. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMP ciclico dibutilico (db-cAMP) è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva EphA7. Imitando le azioni del cAMP, il db-cAMP influenza le vie di segnalazione cellulare, portando alla modulazione dell'attività di EphA7 e influenzando i processi regolati da questo recettore. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
L'8-bromoguanosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cGMP) attiva EphA7 stimolando la via del GMP ciclico (cGMP). Questo composto influenza gli eventi di segnalazione intracellulare, portando alla modulazione di EphA7 e influenzando le risposte cellulari associate a questo recettore. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva EphA7 attraverso il percorso del recettore dell'acido retinoico (RAR). Quando si lega a RAR, l'acido retinoico induce cambiamenti trascrizionali che influenzano l'espressione e l'attività di EphA7, fornendo un meccanismo per la modulazione delle risposte cellulari mediate da EphA7. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMP ciclico (cAMP) attiva direttamente EphA7, fungendo da secondo messaggero nella segnalazione intracellulare. Livelli elevati di cAMP influenzano i percorsi a valle, portando alla modulazione dell'attività di EphA7 e influenzando le risposte cellulari mediate da questo recettore. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
Il 6-Bnz-cAMP, un analogo del cAMP, attiva EphA7 imitando le azioni del cAMP. Questo composto influenza i percorsi di segnalazione intracellulare, portando alla modulazione dell'attività di EphA7 e influenzando le risposte cellulari associate a questo recettore. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore della Rho chinasi (ROCK), attiva indirettamente EphA7 modulando il percorso Rho/ROCK. Questo composto influenza le dinamiche citoscheletriche e la motilità cellulare, portando all'attivazione di EphA7 attraverso alterazioni dell'architettura cellulare e della trasduzione del segnale. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore della fosfodiesterasi, attiva indirettamente EphA7 aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Impedendo la degradazione del cAMP, la cilostamide aumenta il cAMP, portando a eventi di segnalazione a valle che modulano l'attività di EphA7 e le risposte cellulari mediate da questo recettore. | ||||||