Epac2 Attivatori
I comuni attivatori di Epac2 includono, ma non solo, l'8-(4-clorofeniltio)-2'-O-metiladenosina 3',5'-ciclico monofosfato sale di sodio CAS 510774-50-2, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, il Rolipram CAS 61413-54-5 e la cilostamide (OPC 3689) CAS 68550-75-4.
Gli attivatori di Epac2 comprendono composti che modulano indirettamente l'attività di Epac2 principalmente attraverso la regolazione dei livelli di cAMP o delle sue vie di segnalazione. Epac2, in quanto fattore di scambio di guanina nucleotide regolato dal cAMP, è strettamente legato ai livelli e alle dinamiche del cAMP all'interno della cellula. Una caratteristica significativa di questi attivatori è il loro ruolo nell'aumentare la produzione di cAMP o nell'inibire la sua degradazione. Composti come la forskolina, l'isoproterenolo e l'epinefrina stimolano l'adenilato ciclasi, aumentando così la produzione di cAMP, che è un attivatore diretto di Epac2. D'altra parte, gli inibitori della fosfodiesterasi come il rolipram e la cilostamide interrompono la degradazione del cAMP, mantenendo alti livelli di cAMP favorevoli all'attivazione di Epac2.
Un altro aspetto di questi attivatori è il loro diverso meccanismo d'azione in relazione alla via di segnalazione del cAMP. Mentre alcuni, come il dibutirril cAMP, agiscono come analoghi del cAMP, altri, tra cui l'adenosina e la dopamina, modulano i livelli di cAMP attraverso vie specifiche mediate da recettori. Inoltre, composti come il glucagone e la terbutalina, attraverso l'attivazione dei recettori ormonali o dei neurotrasmettitori, contribuiscono alla modulazione dell'attività di Epac2 influenzando i livelli di cAMP. In conclusione, la classe chimica degli "attivatori di Epac2" comprende una serie di composti che aumentano i livelli di cAMP o modulano le sue vie di segnalazione, attivando indirettamente Epac2. Questi attivatori agiscono attraverso vari meccanismi, tra cui la stimolazione dell'adenilato ciclasi, l'inibizione della fosfodiesterasi e la modulazione dei livelli di cAMP mediata dai recettori. La loro modalità d'azione indiretta riflette la complessità della segnalazione del cAMP e il ruolo centrale di Epac2 nel mediare varie risposte cellulari guidate dalla dinamica del cAMP.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-(4-Chlorophenylthio)-2′-O-methyladenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate sodium salt | 510774-50-2 | sc-202028 sc-202028A | 1 mg 5 mg | $311.00 $974.00 | ||
L'8-(4-clorofeniltio)-2'-O-metiladenosina 3',5'-monofosfato ciclico sale di sodio funge da attivatore selettivo di Epac2, impegnandosi in interazioni uniche che mettono a punto le vie di segnalazione mediate dal cAMP. Il gruppo clorofeniltio contribuisce alla sua particolare affinità di legame, alterando le dinamiche conformazionali delle proteine bersaglio. Questo composto presenta una maggiore solubilità e stabilità grazie alla sua forma di sale di sodio, promuovendo interazioni cellulari efficienti e influenzando la cinetica di reazione nei processi di segnalazione. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, determinando un aumento della produzione di cAMP, che è il principale attivatore di Epac2. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, stimola l'adenilato ciclasi attraverso recettori accoppiati a proteine G, aumentando così i livelli di cAMP e attivando Epac2. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, portando a livelli elevati di cAMP e alla conseguente attivazione di Epac2. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un altro inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP impedendone la degradazione, attivando così Epac2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando indirettamente Epac2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva Epac2 imitando l'azione del cAMP. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina attiva l'adenilato ciclasi attraverso i recettori adrenergici, aumentando i livelli di cAMP e attivando così Epac2. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può stimolare l'adenilato ciclasi attraverso specifici recettori della dopamina, portando a un aumento del cAMP e all'attivazione di Epac2. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione di Epac2. | ||||||