eoxtaxin-3 Attivatori
I comuni attivatori dell'eoxtaxina-3 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la PGE2 CAS 363-24-6, l'istamina, base libera CAS 51-45-6, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori dell'eotassina-3 sono una classe di composti chimici che influenzano varie vie di segnalazione, culminando nel potenziamento della funzione dell'eotassina-3. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, porta all'attivazione della PKA, che ha una serie di effetti a valle che possono potenziare l'attività dell'Eotassina-3. Analogamente, la PGE2 agisce attraverso i suoi recettori per aumentare i livelli di cAMP, attivando di conseguenza la PKA e favorendo la segnalazione dell'Eotassina-3. Anche l'istamina e l'isoproterenolo aumentano il cAMP, attivando la PKA che, a sua volta, può promuovere un ambiente di segnalazione favorevole all'attività dell'Eotassina-3. IBMX e Rolipram, inibendo le fosfodiesterasi, prevengono la degradazione del cAMP, determinando un'attività sostenuta della PKA che supporta la funzione dell'Eotassina-3. Apremilast, attraverso meccanismi simili, inibisce la fosfodiesterasi-4, garantendo un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA, potenziando così le vie di Eotaxina-3.
Inoltre, la teofillina e la terbutalina funzionano rispettivamente come inibitori non selettivi della fosfodiesterasi e come agonisti dei recettori beta2-adrenergici, che determinano entrambi un aumento del cAMP e dell'attivazione della PKA, in grado di potenziare la segnalazione di Eotaxin-3. L'anisomicina, pur essendo nota principalmente come inibitore della sintesi proteica, può attivare la segnalazione JNK, un processo che può aumentare gli eventi trascrizionali che potenziano la funzione di Eotaxina-3. SB 203580 e PD 98059 agiscono come inibitori di p38 MAPK e MEK, rispettivamente; tuttavia, queste azioni possono risultare nell'attivazione compensatoria di vie alternative che potrebbero aumentare l'attività di Eotaxin-3.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP promuove l'attivazione della PKA, che può potenziare la segnalazione di Eotaxin-3 fosforilando gli effettori a valle coinvolti nel suo percorso funzionale. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) agisce attraverso i suoi recettori EP per aumentare i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a una cascata di eventi che culminano nell'aumento dell'attività dell'Eotassina-3. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso il recettore H2, può aumentare i livelli di cAMP, attivando così la PKA. La PKA fosforila vari substrati che possono influenzare l'ambiente di segnalazione per favorire l'attivazione dell'Eotassina-3. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Questa attivazione potenzia le vie di segnalazione che possono upregolare la funzione dell'Eotassina-3. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP, che porta all'attivazione della PKA. La PKA contribuisce quindi alle vie di segnalazione che potenziano l'attività dell'Eotassina-3. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, che porta a un aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA può quindi facilitare i processi che aumentano la segnalazione dell'Eotassina-3. | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | $444.00 | ||
Apremilast inibisce la fosfodiesterasi-4, aumentando i livelli di cAMP, con conseguente attivazione della PKA. La PKA attivata può quindi potenziare le vie di segnalazione associate alla funzione dell'eotassina-3. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP, potenziando così l'attività della PKA. La PKA, a sua volta, può promuovere meccanismi di segnalazione che aumentano l'attività funzionale di Eotaxina-3. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina, un agonista del recettore beta2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Questa attivazione può potenziare le vie di segnalazione che regolano la funzione dell'Eotassina-3. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica, ma può anche attivare la segnalazione JNK. L'attivazione di JNK può portare a eventi trascrizionali che migliorano l'espressione e la funzione di Eotaxina-3. | ||||||