Date published: 2025-10-27

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ENT1 Inibitori

Gli inibitori ENT1 più comuni includono, ma non solo, il dipiridamolo CAS 58-32-2, la S-(4-Nitrobenzil)-6-tioinosina (NBTI, NBMPR) CAS 38048-32-7, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'MDV3100 CAS 915087-33-1 e il gefitinib CAS 184475-35-2.

Gli inibitori di ENT1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per modulare selettivamente l'attività del trasportatore nucleosidico equilatero 1 (ENT1). ENT1 è una proteina associata alla membrana presente in vari tipi di cellule, tra cui neuroni e cellule vascolari, e svolge un ruolo fondamentale nel mediare il trasporto transmembrana di nucleosidi come adenosina e uridina. Questi nucleosidi sono fondamentali per i processi cellulari essenziali, tra cui la sintesi di DNA e RNA, e servono anche come molecole di segnalazione chiave all'interno del sistema nervoso. Il meccanismo d'azione principale degli inibitori di ENT1 ruota attorno alla loro capacità di ostacolare la funzione di ENT1, innescando una cascata di effetti che hanno un impatto significativo sulle attività cellulari e sulle intricate vie di segnalazione.

Quando ENT1 viene inibito da questa classe di composti, si scatena una serie di conseguenze fisiologiche. Impedendo la ricaptazione dell'adenosina, gli inibitori di ENT1 determinano un aumento delle concentrazioni extracellulari di adenosina. Questo, a sua volta, può contribuire a risposte neuroprotettive e antinfiammatorie. Inoltre, l'inibizione di ENT1 può interrompere la disponibilità di nucleosidi necessari per la sintesi di DNA e RNA, influenzando così la proliferazione e la differenziazione cellulare. Inoltre, l'alterazione del trasporto di nucleosidi attraverso ENT1 può avere implicazioni più ampie per la segnalazione purinergica, un sistema multiforme che regola vari processi fisiologici come la neurotrasmissione, le risposte immunitarie e la regolazione vascolare. Pertanto, gli inibitori di ENT1 sono strumenti preziosi per i ricercatori che cercano di svelare le complessità di questi meccanismi cellulari, con applicazioni che vanno oltre il loro scopo primario in varie discipline scientifiche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ruxolitinib è un inibitore di JAK1/JAK2 che sopprime la via di segnalazione JAK-STAT, riducendo l'infiammazione e la proliferazione cellulare nella mielofibrosi e nella policitemia vera.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib è un doppio inibitore della chinasi Src/Abl che ha come bersaglio la proteina di fusione BCR-ABL nella CML e inibisce anche la chinasi Src, interferendo con le vie di segnalazione oncogeniche.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente 4/6 (CDK4/6) che limita la progressione del ciclo cellulare, rallentando la crescita dei tumori al seno positivi ai recettori ormonali.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Venetoclax inibisce BCL-2, una proteina anti-apoptotica, innescando l'apoptosi nelle cellule di leucemia linfocitica cronica (CLL) che sovraesprimono BCL-2.