Gli inibitori dell'endofilina B1 appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina nota come endofilina B1. Le endofiline sono una famiglia di proteine coinvolte in vari processi cellulari, in particolare quelli legati alla dinamica di membrana. L'endofilina B1, un membro di questa famiglia, svolge un ruolo cruciale nel mediare la curvatura della membrana e nel facilitare la formazione delle vescicole, processi vitali per funzioni cellulari come l'endocitosi e il riciclo delle vescicole sinaptiche. Gli inibitori che hanno come bersaglio l'endofilina B1 sono molecole meticolosamente studiate per interferire con il suo normale funzionamento, influenzando in ultima analisi gli intricati processi di rimodellamento della membrana e di traffico delle vescicole all'interno delle cellule.
Le strutture chimiche degli inibitori dell'endofilina B1 sono diverse e riflettono la natura multiforme delle interazioni tra questi inibitori e la proteina bersaglio. Questi composti sono tipicamente caratterizzati da specifici gruppi funzionali e motivi strutturali che consentono loro di legarsi selettivamente all'endofilina B1, interrompendo le sue interazioni con altri componenti cellulari. Il meccanismo d'azione prevede la modulazione della capacità dell'endofilina B1 di promuovere la curvatura della membrana, influenzando così la formazione delle vescicole e il trasporto intracellulare. La comprensione delle relazioni struttura-attività degli inibitori dell'endofilina B1 è fondamentale per progettare composti potenti in grado di colpire con precisione la proteina senza causare effetti fuori bersaglio. I ricercatori del settore mirano a svelare le sfumature delle interazioni di questi inibitori con l'endofilina B1, facendo luce sulle complessità della dinamica delle membrane cellulari e fornendo potenziali vie per lo sviluppo di nuovi strumenti per la ricerca di base.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Interferisce con la segnalazione del calcio, che può influenzare i processi autofagici coinvolti da SH3GLB1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un noto inibitore di PI3K, altera i percorsi di autofagia a cui partecipa SH3GLB1. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Inibisce le PI3K di classe III, influenzando le fasi iniziali dell'autofagia che coinvolgono SH3GLB1. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Inibitore della Src chinasi che può interrompere la segnalazione a valle che influenza il ruolo di SH3GLB1 nell'endocitosi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK che potrebbe alterare la segnalazione della via ERK, influenzando potenzialmente l'attività di SH3GLB1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inibitore di JNK che potrebbe modulare le vie correlate alla funzione di SH3GLB1 nell'apoptosi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K che potrebbe influenzare i processi di autofagia legati a SH3GLB1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che può influenzare indirettamente il ruolo di SH3GLB1 nella risposta allo stress. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
Inibisce la chinasi RIP1, influenzando potenzialmente le vie necroptotiche che coinvolgono SH3GLB1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibisce la calcineurina, influenzando così potenzialmente le vie che regolano SH3GLB1. | ||||||