Gli inibitori dell'EN-2 costituiscono una classe chimica ben definita che opera a livello molecolare per influenzare intricate vie biochimiche inerenti ai sistemi biologici. Questi inibitori possiedono un'architettura molecolare distinta e intricata, caratterizzata dall'integrazione di sistemi di anelli aromatici e motivi eterociclici, che danno origine a una struttura tridimensionale unica. Questa configurazione gioca un ruolo fondamentale nella loro interazione con specifici enzimi bersaglio. Attraverso un processo di riconoscimento molecolare, gli inibitori EN-2 si legano in modo intricato al sito attivo dell'enzima bersaglio, formando di fatto un complesso reversibile. L'evento di legame tra gli inibitori EN-2 e l'enzima è mediato da una rete di interazioni non covalenti, come il legame a idrogeno, le forze di van der Waals e le interazioni idrofobiche. Questa interazione spesso perturba la conformazione nativa dell'enzima, influenzando in ultima analisi la sua attività catalitica e le successive vie di segnalazione cellulare a valle. La diversità strutturale della classe degli inibitori EN-2 viene sfruttata per progettare molecole con diverse affinità di legame e selettività, contribuendo alla loro potenziale utilità nel campo della ricerca biochimica.
Chimici e ricercatori impiegano abilmente una combinazione di modellazione computazionale e tecniche sperimentali per perfezionare la progettazione e ottimizzare le proprietà degli inibitori EN-2. Manipolando giudiziosamente la struttura chimica, possono mettere a punto le proprietà molecolari dell'inibitore, come la lipofilia, l'ostacolo sterico e gli effetti elettronici. Questo processo di ottimizzazione mira a migliorare l'affinità di legame e la selettività dell'inibitore per l'enzima bersaglio, garantendo un intervento sfumato e controllato nelle vie cellulari. In sintesi, gli inibitori di EN-2 rappresentano un'affascinante classe chimica che sfrutta intricate architetture molecolari per legarsi a specifici enzimi, modulando così processi biochimici essenziali. L'interazione tra caratteristiche strutturali, interazioni non covalenti e strategie di progettazione meticolose mette in luce la raffinatezza di questa classe e la sua potenziale importanza nello svelare le complessità della funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Inibitore precoce dell'ENAC che riduce il riassorbimento del sodio nei reni, favorendo la diuresi e diminuendo la ritenzione di liquidi. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Blocca il riassorbimento del sodio nei tubuli renali, determinando un aumento della produzione di urina e una riduzione della pressione sanguigna. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
Antagonista del recettore dell'aldosterone che inibisce indirettamente l'ENAC contrastando gli effetti dell'aldosterone, un ormone che favorisce la ritenzione di sodio e acqua. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
È anche un antagonista del recettore dell'aldosterone che influisce sull'equilibrio del sodio e indirettamente sull'attività dell'ENAC. | ||||||
Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | sc-480200 | 100 mg | $388.00 | ||
Utilizzato come broncodilatatore per la BPCO, l'aclidinio ha proprietà di inibizione dell'ENAC. | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | $122.00 $612.00 | ||
Un antagonista del recettore V2 della vasopressina che influenza il riassorbimento dell'acqua nei tubuli renali, aumentando la produzione di urina e l'escrezione di sodio. | ||||||
Benazepril Free base | 86541-75-5 | sc-337551 | 1 g | $1040.00 | ||
Un ACE inibitore che influisce indirettamente sull'ENAC riducendo i livelli di angiotensina II, un ormone che favorisce la ritenzione di sodio. | ||||||
Lixivaptan | 168079-32-1 | sc-489378 | 5 mg | $84.00 | ||
Un altro antagonista del recettore V2 della vasopressina che influenza il riassorbimento dell'acqua nei reni, influenzando il bilancio del sodio. | ||||||