Em 495-570 nm Green

Il cromoforo XI è una sonda fluorescente specializzata che emette luce nell'intervallo 495-570 nm, mostrando proprietà uniche di selezione degli ioni. La sua struttura consente interazioni specifiche con i cationi, che portano a spostamenti distinti nell'intensità della fluorescenza in base alla concentrazione dello ione. Questa reattività consente di monitorare la dinamica degli ioni in vari ambienti. La stabilità e la fotostabilità del composto migliorano ulteriormente le sue prestazioni nei sistemi dinamici, rendendolo uno strumento prezioso per lo studio dei processi ionici.

Il 9-maleinimido-8-metossi-6,7-benzocumarina-3-carbossilato di metile è un particolare composto fluorescente che presenta un'emissione nell'intervallo 495-570 nm. La sua esclusiva funzionalità maleimidica facilita la coniugazione selettiva con gruppi tiolici, consentendo un'etichettatura mirata in miscele complesse. La rigida spina dorsale benzocumarina del composto contribuisce alle sue proprietà fotofisiche, migliorando la resa quantica e la stabilità sotto l'esposizione alla luce. Questo comportamento consente di tracciare con precisione le interazioni molecolari in ambienti chimici diversi.

Il rosso fluorescente Mega 485 NHS-ester è un colorante fluorescente vibrante caratterizzato dal suo gruppo reattivo NHS-ester, che consente un accoppiamento efficiente con biomolecole contenenti ammine. Questo composto presenta una forte emissione nell'intervallo 495-570 nm, attribuita al suo robusto sistema coniugato che migliora l'assorbimento e la stabilità della luce. L'elevata reattività e la specificità nella formazione di legami ammidici stabili facilitano un'etichettatura precisa, rendendolo ideale per lo studio di processi e interazioni biologiche dinamiche.

L'1-(3-Isotiocianatopropil)-4-[5-(4-metossifenil)-2-ossazolil]bromuro di piridinio è un composto unico che presenta una notevole fluorescenza nell'intervallo 495-570 nm. Il suo gruppo isotiocianato consente reazioni nucleofile selettive, aumentando la sua reattività con molecole contenenti tioli. La presenza dell'anello ossazolico contribuisce alle sue proprietà elettroniche, favorendo un efficiente trasferimento di energia e la stabilità in varie condizioni, rendendolo un soggetto affascinante per lo studio delle interazioni molecolari e della dinamica.

La calceina, di grado ultrapuro, è un colorante fluorescente caratterizzato da un'emissione vivace nell'intervallo 495-570 nm. Le sue proprietà chelanti uniche consentono forti interazioni con gli ioni metallici, facilitando la formazione di complessi stabili. Questo comportamento aumenta la fotostabilità e l'intensità della fluorescenza, rendendolo un candidato eccellente per sondare gli ambienti cellulari. Inoltre, la sua natura idrofila consente un'efficace diffusione attraverso le membrane biologiche, influenzando la sua distribuzione in vari sistemi.

L'isotiocianato di falloidina-tetrametil rodamina B è caratterizzato da una vivace fluorescenza nell'intervallo 495-570 nm, attribuita al suo esclusivo sistema coniugato che facilita un efficiente trasferimento di energia. Questo composto si lega selettivamente alla F-actina, stabilizzando le strutture filamentose e influenzando la dinamica citoscheletrica. La sua eccezionale fotostabilità e l'elevata assorbenza molare ne aumentano l'utilità nelle applicazioni di imaging, consentendo una visualizzazione precisa dell'architettura e della dinamica cellulare.

Il Flutax 1 presenta notevoli proprietà fotofisiche, in particolare nell'intervallo 495-570 nm, dove dimostra forti caratteristiche di assorbimento ed emissione. La sua struttura consente un efficace trasferimento di carica intramolecolare, potenziando la sua luminescenza. Il composto interagisce selettivamente con specifici bersagli biomolecolari, influenzando le vie di trasferimento degli elettroni e la cinetica di reazione. Inoltre, la sua stabilità in varie condizioni lo rende adatto a diverse applicazioni sperimentali, mostrando la sua versatilità nel comportamento chimico.

L'eosina-5-isotiocianato presenta una notevole fluorescenza nello spettro 495-570 nm, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche che promuovono efficienti transizioni di elettroni. Questo composto si impegna in interazioni specifiche con i nucleofili, portando a percorsi di reazione distinti che ne aumentano la reattività. Le sue solide proprietà fotofisiche, tra cui l'elevata resa quantica e la stabilità all'esposizione alla luce, contribuiscono alla sua efficacia in varie applicazioni analitiche, dimostrando la sua versatilità in diversi ambienti chimici.

La 5-FAM etilendiammina è caratterizzata da una vivace fluorescenza nello spettro di 495-570 nm, attribuita al suo esclusivo sistema coniugato che facilita un efficiente trasferimento di energia. Questo composto presenta una notevole solubilità nei solventi polari, aumentando la sua reattività con i nucleofili. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici evidenzia una chimica di coordinazione distinta, mentre la sua sensibilità al pH consente un comportamento dinamico in ambienti variabili, influenzando la sua interazione con i substrati.

La cadaverina 5(6)-FAM si distingue per la sua intensa fluorescenza nell'intervallo 495-570 nm, dovuta a caratteristiche strutturali uniche che favoriscono un efficace assorbimento ed emissione di luce. Questo composto dimostra una propensione alla formazione di legami idrogeno, che ne migliora l'interazione con varie biomolecole. La sua reattività è ulteriormente influenzata dalla presenza di gruppi amminici, che consentono diverse reazioni di accoppiamento e facilitano il suo ruolo in complessi percorsi biochimici.