ELYS Attivatori

Gli attivatori ELYS più comuni includono, ma non solo, il taxolo CAS 33069-62-4, l'epossomicina CAS 134381-21-8, il bortezomib CAS 179324-69-7, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e l'actinonina CAS 13434-13-4.

Gli attivatori di ELYS comprendono una serie di composti chimici in grado di potenziare l'attività funzionale di ELYS, una proteina cruciale per la formazione del complesso del poro nucleare. Gli agenti che alterano i microtubuli, come il taxolo, agente stabilizzante dei microtubuli, perturbano la dinamica dei microtubuli. Questa perturbazione o stabilizzazione dei microtubuli può innescare una risposta compensatoria in ELYS, portando a un aumento della sua attività funzionale per ripristinare o mantenere la formazione del complesso del poro nucleare.

Gli inibitori del proteasoma come l'epoxomicina, il bortezomib e l'MG132, insieme all'inibitore della proteasi actinonina, inibiscono i meccanismi di degradazione delle proteine, determinando un accumulo di proteine all'interno della cellula. Questo maggiore carico proteico può richiedere un aumento della formazione del complesso del poro nucleare, potenziando così l'attività funzionale di ELYS. Anche la tunicamicina e la thapsigargina, inibitori rispettivamente della glicosilazione N-linked e della Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico, possono aumentare la richiesta di formazione del complesso dei pori nucleari, potenziando così la funzione di ELYS. La tunicamicina, inibendo la glicosilazione N-linked, può innescare l'accumulo di glicoproteine. Questo accumulo di glicoproteine aumenta la necessità di complessi dei pori nucleari per facilitare il loro trasporto, stimolando così indirettamente la funzione ELYS. D'altra parte, la thapsigargina, attraverso l'inibizione della Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico, provoca un'interruzione dell'omeostasi del calcio. Questa interruzione può richiedere un aumento della formazione del complesso dei pori nucleari per mantenere l'equilibrio cellulare, potenziando così l'attività funzionale di ELYS.