ELKS Attivatori
Gli attivatori ELKS più comuni includono, a titolo esemplificativo, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, A23187 CAS 52665-69-7, Acido ciclopiazonico CAS 18172-33-3 e Nifedipina CAS 21829-25-4.
Le sostanze chimiche classificate come attivatori di ELKS, pur non interagendo direttamente con la proteina, esercitano la loro influenza attraverso la modulazione delle vie di segnalazione del calcio. La complessità della loro azione sottolinea la natura intricata della segnalazione cellulare e il ruolo sfumato che ELKS svolge all'interno di queste reti. Gli attivatori di questa classe fungono da chelanti del calcio, tamponando i livelli di calcio intracellulare. Questa azione influenza indirettamente tutti i processi calcio-dipendenti, compreso il rilascio di neurotrasmettitori, un processo in cui il coinvolgimento di ELKS è fondamentale. Inoltre, gli attivatori esercitano la loro influenza inibendo il SERCA, aumentando così la concentrazione di calcio citoplasmatico. Questo aumento del calcio citoplasmatico può potenzialmente modulare l'attività di ELKS, dato il ruolo della proteina nei processi calcio-dipendenti.
D'altra parte, gli attivatori di ELKS inibiscono i canali del calcio L-type voltage-gated. Riducendo l'afflusso di calcio, questi composti potenzialmente influenzano l'attività di ELKS modulando la disponibilità di calcio, un fattore chiave nel rilascio dei neurotrasmettitori. Gli attivatori modulano i recettori della rianodina, che regolano il rilascio di calcio intracellulare. Influenzando il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, questi composti influenzano indirettamente l'attività di ELKS. Infine, gli attivatori inibiscono il recettore IP3, che media il rilascio di calcio dai depositi intracellulari. Questa azione influenza indirettamente l'attività di ELKS modificando la segnalazione del calcio.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante di calcio permeabile alle cellule. Tamponando i livelli di calcio intracellulare, influisce indirettamente sui processi calcio-dipendenti come il rilascio di neurotrasmettitori, modificando potenzialmente l'attività di ERC1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore non competitivo dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarco-endoplasmatico (SERCA). Aumentando la concentrazione di calcio citoplasmatico, può potenzialmente influenzare l'ERC1, dato il suo ruolo nel rilascio di neurotrasmettitori dipendenti dal calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un vettore ionico mobile che forma un canale selettivo per il calcio attraverso le membrane lipidiche, influenzando la segnalazione del calcio e potenzialmente l'attività di ERC1. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'Acido Ciclopiazonico è un inibitore specifico dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarco-endoplasmatico (SERCA); come la Tapsigargina, può aumentare la concentrazione di calcio citoplasmatico e potenzialmente modificare l'attività di ERC1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un calcio-antagonista che inibisce specificamente i canali del calcio L-type voltage-gated. Riducendo l'afflusso di calcio, può influenzare indirettamente l'attività di ERC1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un altro calcio-antagonista che inibisce i canali del calcio L-type voltage-gated. Come la nifedipina, può potenzialmente influenzare l'attività di ERC1 riducendo l'afflusso di calcio. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Il dantrolene inibisce i recettori della rianodina, che regolano il rilascio di calcio intracellulare. Agendo sulla segnalazione del calcio, può potenzialmente influenzare l'attività di ERC1. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipina è un calcio-antagonista che inibisce i canali del calcio L-type voltage-gated, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di ERC1 riducendo l'afflusso di calcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina è un potente modulatore del recettore della rianodina, un canale del calcio presente nel reticolo endoplasmatico. Modulando il rilascio di calcio intracellulare, può influenzare indirettamente l'attività di ERC1. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongina C è un inibitore del recettore IP3, che media il rilascio di calcio dai depositi intracellulari. Agendo sulla segnalazione del calcio, può potenzialmente influenzare l'attività di ERC1. | ||||||