EHZF inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the enhancer of zeste homolog (EZH), a protein that plays a crucial role in gene regulation through chromatin modification. EHZF, often referred to in the context of EHZF-like proteins, is involved in the regulation of gene expression by modulating the structure of chromatin, making certain regions of the DNA more or less accessible for transcription. This modulation is critical for various cellular processes, including differentiation, development, and the maintenance of cellular identity. EHZF inhibitors interfere with these processes by blocking the enzymatic activity of EHZF proteins, thereby preventing the addition of methyl groups to histone proteins, a key mechanism by which these proteins exert their regulatory functions.
Inhibitors of EHZF are valuable tools in research aimed at understanding the complex dynamics of epigenetic regulation. By selectively inhibiting EHZF activity, researchers can study the specific roles that these proteins play in chromatin remodeling and gene expression. This can help uncover how changes in chromatin structure influence cellular behavior and contribute to the regulation of various biological processes. Additionally, EHZF inhibitors can be used to explore the broader network of interactions within the cell that are influenced by chromatin state, providing insights into how epigenetic modifications are coordinated and maintained. These inhibitors are particularly useful in experiments designed to probe the mechanisms underlying gene silencing and activation, as well as in studies focused on the long-term stability of gene expression patterns across different cell types and developmental stages. Overall, EHZF inhibitors are powerful tools for advancing our understanding of epigenetics and the intricate molecular mechanisms that regulate gene expression in eukaryotic cells.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
La 1,10-fenantrolina è un chelante di ioni metallici che può sequestrare gli ioni di zinco e quindi potenzialmente interferire con l'attività di legame al DNA di proteine zinc finger come ZNF281. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che può alterare l'espressione genica. Potrebbe influenzare indirettamente ZNF281 modulando il paesaggio trascrizionale. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A è un antibiotico antitumorale legato al DNA che inibisce il fattore di trascrizione SP1. Poiché anche ZNF281 è un fattore di trascrizione, potrebbero esserci potenziali implicazioni per la sua attività. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) utilizzato nel trattamento del cancro al seno. Data l'associazione di ZNF703 con il cancro al seno, il tamoxifene potrebbe influenzarne l'espressione. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Il letrozolo, un inibitore dell'aromatasi, potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di ZNF703 attraverso la modulazione degli estrogeni nel cancro al seno. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore delle HDAC, la tricostatina A può modificare la struttura della cromatina e influenzare la trascrizione di ZNF703. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Un altro inibitore di CDK4/6, ribociclib, potrebbe modulare indirettamente l'espressione di ZNF703 in ambienti cellulari specifici. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib, un inibitore dell'EGFR, agisce su molteplici vie di segnalazione a valle e potrebbe avere effetti indiretti sull'espressione di ZNF703. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Come inibitore di HER2/neu ed EGFR, lapatinib potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di ZNF703 nei tumori al seno HER2+. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibendo mTOR, everolimus può influenzare vari processi cellulari, potenzialmente influenzando indirettamente l'espressione di ZNF703. |