Gli inibitori di EG665615 rappresentano una classe di piccole molecole progettate per indirizzare e modulare in modo specifico la funzione di determinate proteine o enzimi all'interno di un percorso biologico. Questi composti operano tipicamente legandosi ai siti attivi o regolatori della loro proteina bersaglio, alterandone la conformazione o l'attività. Strutturalmente, gli inibitori di EG665615 sono spesso caratterizzati da complesse sostituzioni aromatiche e alifatiche che consentono un'elevata specificità e selettività del legame. Gli inibitori possono possedere un'impalcatura centrale a cui sono aggiunte varie catene laterali, ottimizzando la loro capacità di interagire con i residui aminoacidici chiave nei loro siti di legame target. Tali strutture chimiche possono essere messe a punto per ottenere proprietà fisiche e chimiche ottimali, come solubilità, permeabilità e stabilità, essenziali per la loro efficacia come inibitori. Gli inibitori possono interagire attraverso meccanismi reversibili o irreversibili e la loro affinità di legame può variare, spesso riflessa in parametri quali la costante di dissociazione (Kd) o la concentrazione inibitoria semimassimale (IC50). Questi inibitori sono spesso utilizzati in saggi biochimici e cellulari per analizzare la funzione della proteina bersaglio, fornendo approfondimenti sui processi biologici sottostanti. Bloccando o modulando l'attività di specifici enzimi o vie, gli inibitori di EG665615 consentono ai ricercatori di studiare le basi meccanicistiche di varie risposte cellulari. Inoltre, la loro elevata specificità li rende strumenti preziosi in biologia molecolare per studiare la trasduzione del segnale, le interazioni proteina-proteina e altri meccanismi regolatori chiave. La caratterizzazione di questi inibitori prevede tecniche analitiche rigorose, tra cui l'elucidazione strutturale mediante NMR o spettrometria di massa, la valutazione dell'affinità di legame mediante risonanza plasmonica di superficie (SPR) o calorimetria isotermica di titolazione (ITC) e saggi funzionali per determinare i loro effetti sull'attività del bersaglio. La versatilità e la specificità degli inibitori EG665615 li rendono componenti importanti per l'esplorazione e la comprensione di complesse vie biochimiche e meccanismi molecolari in vari campi di ricerca.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Inibisce la 5-alfa-reduttasi, riducendo la conversione del testosterone in diidrotestosterone, diminuendo così la segnalazione degli androgeni che può regolare l'espressione di Smr2l. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Agisce come antagonista del recettore degli androgeni, bloccando la segnalazione del recettore degli androgeni e la conseguente attivazione di Smr2l. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Concorre con gli androgeni per i siti di legame dei recettori androgeni, inibendo l'attivazione di Smr2l. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Ostacola la segnalazione del recettore degli androgeni inibendo la traslocazione nucleare del recettore e l'attività trascrizionale di Smr2l. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Impedisce la traslocazione del recettore degli androgeni e il legame con il DNA, riducendo la trascrizione di Smr2l. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Inibisce la steroidogenesi, compresa la sintesi degli androgeni, diminuendo così l'espressione di Smr2l a causa della ridotta disponibilità di androgeni. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibisce il citocromo P450 17A1, con conseguente diminuzione della sintesi di androgeni e downregulation dell'espressione di Smr2l. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Inibisce entrambe le isoforme della 5-alfa-reduttasi, determinando una significativa diminuzione del diidrotestosterone e una ridotta espressione di Smr2l. | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $153.00 $235.00 $296.00 $439.00 $1173.00 | ||
Concorre con gli androgeni per i siti recettoriali e inibisce l'interazione del recettore con il DNA, riducendo l'espressione di Smr2l. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Funziona come antagonista del recettore degli androgeni e diminuisce la produzione di androgeni, che possono sopprimere l'espressione di Smr2l. | ||||||