EG626305 Attivatori
Gli attivatori EG626305 più comuni includono, ma non solo, il desametasone CAS 50-02-2, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, la forskolina CAS 66575-29-9 e l'acido valproico CAS 99-66-1.
EG626305 Gli attivatori rappresentano una classe eterogenea di composti chimici specificamente caratterizzati dal loro ruolo nel modulare i percorsi biochimici potenziando l'attività di enzimi o proteine target. Questi attivatori agiscono legandosi a siti specifici di una proteina o di un enzima che, a loro volta, inducono un cambiamento conformazionale che aumenta l'attività della molecola bersaglio. Questo processo può facilitare diverse funzioni cellulari, come aumentare il flusso attraverso le vie metaboliche, modulare l'espressione genica o alterare le cascate di trasduzione del segnale. Gli attivatori EG626305 sono spesso altamente selettivi per i loro bersagli, consentendo un controllo preciso delle interazioni molecolari all'interno di sistemi biologici complessi. Questa selettività li rende preziosi per lo studio di intricati meccanismi cellulari, in quanto consentono ai ricercatori di sezionare e comprendere specifici processi biochimici senza alterare in modo diffuso l'integrità cellulare.
Un'altra caratteristica che definisce gli attivatori EG626305 è la loro potenziale versatilità in diversi contesti biochimici. Questa classe comprende molecole che possono influenzare gli enzimi coinvolti nella produzione di energia, l'equilibrio redox e persino le proteine regolatrici coinvolte nelle reti di comunicazione cellulare. Ad esempio, gli attivatori EG626305 possono potenziare le reazioni enzimatiche in cui l'aumento dell'attività potrebbe produrre risultati metabolici più efficienti o amplificare le vie di segnalazione, fornendo così ai ricercatori strumenti per simulare o accelerare le risposte cellulari naturali. Sono anche preziosi strumenti sperimentali nella bioingegneria, dove l'aumento controllato dell'attività enzimatica è spesso necessario per comprendere la resilienza, l'adattabilità e la risposta delle cellule agli stimoli ambientali. La capacità degli attivatori EG626305 di regolare proteine o enzimi specifici in modo mirato ha stabilito la loro importanza nello studio dei sistemi biologici, consentendo agli scienziati di esplorare i principi fondamentali della regolazione biochimica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone attiva direttamente Scgb1b7 legandosi al suo previsto sito di legame con gli steroidi. Questa interazione aumenta l'espressione e la secrezione di Scgb1b7 nella regione extracellulare. Il ruolo del desametasone come glucocorticoide sintetico stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Scgb1b7, influenzando il legame con gli steroidi e l'attività extracellulare. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva indirettamente Scgb1b7 modulando la segnalazione dei retinoidi. Questa attivazione aumenta l'espressione di Scgb1b7 nella regione extracellulare. L'influenza dell'acido retinoico sulla via dei retinoidi stabilisce un meccanismo indiretto per l'attivazione di Scgb1b7, collegando la segnalazione dei retinoidi all'up-regulation di Scgb1b7 e alla sua potenziale attività di legame con gli steroidi. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina attiva Scgb1b7 attraverso i recettori adrenergici, innescando le vie di segnalazione a valle. Questa attivazione aumenta l'espressione di Scgb1b7 nella regione extracellulare. Il ruolo dell'epinefrina nella segnalazione adrenergica stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Scgb1b7, collegando l'attivazione del sistema nervoso simpatico all'up-regulation di Scgb1b7 e alla sua potenziale attività di legame con gli steroidi. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico attiva indirettamente Scgb1b7 attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi. Questa modulazione epigenetica aumenta l'espressione di Scgb1b7 nella regione extracellulare. Il ruolo dell'acido valproico come inibitore dell'HDAC stabilisce un meccanismo indiretto per l'attivazione di Scgb1b7, collegando l'acetilazione degli istoni all'aumento della regolazione di Scgb1b7 e alla sua potenziale attività di legame con gli steroidi. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina attiva Scgb1b7 attraverso i recettori adrenergici, avviando le vie di segnalazione a valle. Questa attivazione aumenta l'espressione di Scgb1b7 nella regione extracellulare. Il coinvolgimento della noradrenalina nella segnalazione adrenergica stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Scgb1b7, collegando l'attivazione del sistema nervoso simpatico all'up-regulation di Scgb1b7 e alla sua potenziale attività di legame con gli steroidi. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
L'acido butirrico attiva indirettamente Scgb1b7 inibendo le istone deacetilasi. Questa modulazione epigenetica aumenta l'espressione di Scgb1b7 nella regione extracellulare. Il ruolo del butirrato come inibitore delle HDAC stabilisce un meccanismo indiretto per l'attivazione di Scgb1b7, collegando l'acetilazione degli istoni all'aumento della regolazione di Scgb1b7 e alla sua potenziale attività di legame con gli steroidi. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acido 9-cis-retinoico attiva indirettamente Scgb1b7 coinvolgendo la segnalazione dei retinoidi. Questa attivazione aumenta l'espressione di Scgb1b7 nella regione extracellulare. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio attiva indirettamente Scgb1b7 attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi. Questa modulazione epigenetica aumenta l'espressione di Scgb1b7 nella regione extracellulare. Il ruolo del butirrato di sodio come inibitore dell'HDAC stabilisce un meccanismo indiretto per l'attivazione di Scgb1b7, collegando l'acetilazione degli istoni all'aumento della regolazione di Scgb1b7 e alla sua potenziale attività di legame con gli steroidi. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico attiva direttamente Scgb1b7 modulando le vie cAMP-dipendenti, aumentando l'espressione extracellulare. Il ruolo dell'AMP ciclico come messaggero secondario stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Scgb1b7, collegando la segnalazione cAMP all'up-regulation di Scgb1b7 e alla sua potenziale attività di legame con gli steroidi nell'ambiente extracellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 attiva indirettamente Scgb1b7 inibendo la via di segnalazione TGF-β/Smad. Questa inibizione aumenta l'espressione di Scgb1b7 nella regione extracellulare. L'impatto dell'SB431542 sulla segnalazione di TGF-β/Smad stabilisce un meccanismo indiretto per l'attivazione di Scgb1b7, collegando la modulazione della via all'aumento di Scgb1b7 e alla sua potenziale attività di legame con gli steroidi. | ||||||