Vmn1r34, un recettore vomeronasale di tipo 1, emerge come attore cruciale nella complessa orchestra della segnalazione chemiosensoriale, in particolare nel contesto della rilevazione e trasduzione dei feromoni. Posizionato prevalentemente nell'organo vomeronasale, Vmn1r34 agisce come una sentinella molecolare, decifrando gli spunti chimici che regolano i comportamenti sociali e riproduttivi in varie specie. La funzione primaria di Vmn1r34 è strettamente legata al suo ruolo di recettore accoppiato a proteine G (GPCR). Come componente integrale del sistema chemiosensoriale, Vmn1r34 rileva e risponde a specifici stimoli chimici, dando inizio a una cascata di eventi intracellulari che culminano nell'attivazione di vie di segnalazione a valle.
L'attivazione di Vmn1r34 si basa su una sofisticata interazione di eventi molecolari, in cui gli stimoli chimici servono come chiavi per sbloccare le risposte funzionali del recettore. Gli attivatori diretti descritti nella tabella, come la forskolina e l'isoproterenolo, esemplificano i diversi meccanismi coinvolti nell'attivazione di Vmn1r34. La forskolina, un diterpene, attiva direttamente Vmn1r34 stimolando l'adenililciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP. Parallelamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si aggancia al recettore e avvia la segnalazione GPCR, con conseguente aumento della produzione di cAMP. Queste cascate di segnalazione convergono sull'attivazione della protein chinasi A (PKA) a valle, innescando una serie di risposte cellulari associate a Vmn1r34. Inoltre, gli attivatori indiretti, come la PGE2 e l'IBMX, mostrano la complessità dell'attivazione modulando la via di segnalazione GPCR. La prostaglandina E2 (PGE2) si lega al recettore, avviando la segnalazione GPCR, mentre l'IBMX impedisce la degradazione del cAMP, potenziando la segnalazione GPCR. Entrambi i meccanismi contribuiscono all'amplificazione delle risposte cellulari mediate da Vmn1r34. Nel complesso, queste intuizioni sulle complessità molecolari dell'attivazione di Vmn1r34 sottolineano il suo ruolo centrale nell'orchestrare le risposte chemiosensoriali, fornendo le basi per un'ulteriore esplorazione dei complessi meccanismi che regolano la funzione di questo GPCR nel contesto della segnalazione dei feromoni.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, attiva direttamente Vmn1r34 legandosi al suo recettore, avviando la segnalazione GPCR. Questo porta ad un aumento della produzione di cAMP, attivando la PKA a valle e, di conseguenza, l'attivazione di Vmn1r34 e le risposte cellulari correlate. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP, attiva direttamente Vmn1r34 imitando la molecola di segnalazione intracellulare. Questo attivatore artificiale potenzia la segnalazione GPCR, portando ad un aumento dell'attività PKA e, in ultima analisi, all'attivazione di Vmn1r34 e alle risposte cellulari associate. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
L'8-CPT-cAMP, un analogo del cAMP, attiva direttamente Vmn1r34 imitando la molecola di segnalazione intracellulare. Questo attivatore artificiale potenzia la segnalazione GPCR, portando ad un aumento dell'attività PKA e, in ultima analisi, all'attivazione di Vmn1r34 e alle risposte cellulari associate. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2), una molecola di segnalazione, attiva indirettamente Vmn1r34 legandosi al suo recettore e attivando la segnalazione GPCR. Questo porta ad un aumento dei livelli di cAMP, innescando l'attività della PKA a valle, con conseguente attivazione di Vmn1r34 e delle risposte cellulari correlate. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo, un beta-bloccante non selettivo, influenza indirettamente Vmn1r34 bloccando i recettori beta-adrenergici. Questo inibisce la segnalazione GPCR, riducendo i livelli di cAMP e sopprimendo l'attività PKA a valle, influenzando in ultima analisi le risposte cellulari associate a Vmn1r34. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inibitore della fosfodiesterasi, attiva indirettamente Vmn1r34 impedendo la degradazione del cAMP. Livelli elevati di cAMP aumentano la segnalazione GPCR, portando ad un aumento dell'attività PKA e, di conseguenza, all'attivazione di Vmn1r34 e alle risposte cellulari associate. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536, un inibitore dell'adenililciclasi, inibisce la produzione di cAMP, influenzando così indirettamente l'attivazione di Vmn1r34. Modulando la via di segnalazione GPCR, ostacola l'attività PKA a valle, influenzando le risposte cellulari complessive associate a Vmn1r34. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
Il 6-Bnz-cAMP, un analogo del cAMP, attiva direttamente Vmn1r34 imitando la molecola di segnalazione intracellulare. Questo attivatore artificiale potenzia la segnalazione GPCR, portando ad un aumento dell'attività PKA e, in ultima analisi, all'attivazione di Vmn1r34 e alle risposte cellulari associate. |