EG436049 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'EG436049 includono, ma non sono limitati a, la Tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, YM 254890 CAS 568580-02-9, NF 449 CAS 389142-38-5, FR 900359 CAS 107530-18-7 e SQ 22536 CAS 17318-31-9.
Gli inibitori di EG436049 sono una classe di piccole molecole che hanno come bersaglio specifico il sito di legame di EG436049, situato all'interno di una particolare proteina o enzima di interesse. Questi inibitori sono stati progettati per interferire con le interazioni molecolari che avvengono nel sito di EG436049, regolando o bloccando così l'attività biochimica associata. La struttura degli inibitori di EG436049 comprende generalmente specifiche società chimiche che consentono un legame ad alta affinità con il sito bersaglio, spesso attraverso una combinazione di legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals. La struttura centrale di questi inibitori è spesso basata su un'impalcatura eterociclica, che viene ulteriormente modificata con gruppi funzionali per migliorare la specificità, l'affinità di legame e la stabilità. Legandosi al loro bersaglio, questi inibitori possono alterare la funzione o la conformazione della proteina, influenzando così le vie biochimiche a valle.Lo sviluppo degli inibitori di EG436049 si è spesso concentrato sull'ottimizzazione delle loro proprietà fisico-chimiche, come la solubilità, la permeabilità e la stabilità, per garantire un legame efficiente al sito bersaglio e interazioni minime fuori bersaglio. Inoltre, la loro progettazione tiene conto del comportamento farmacocinetico all'interno dei sistemi biologici, con l'obiettivo di ottenere una biodisponibilità e una cinetica di legame ottimali. Gli analoghi strutturali degli inibitori di EG436049 sono spesso sintetizzati per esplorare le relazioni struttura-attività, consentendo ai ricercatori di mettere a punto le loro caratteristiche di legame e la loro potenza. La specificità di questi inibitori verso il loro sito bersaglio è fondamentale per la loro efficacia nella modulazione dei processi biochimici e nella comprensione dei meccanismi d'azione sottostanti in vari contesti biologici. In quanto tali, gli inibitori di EG436049 sono strumenti preziosi per la ricerca sui meccanismi molecolari delle loro proteine bersaglio e possono contribuire alla mappatura dettagliata delle vie di segnalazione o dei processi cellulari influenzati dal sito di EG436049.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della Pertosse è un inibitore diretto di Gng14 tramite ADP-ribosilazione, interrompendo l'accoppiamento delle proteine G. La sua interferenza con la segnalazione della proteina G inibisce direttamente il ruolo previsto di Gng14 nel percorso di segnalazione del recettore accoppiato alla proteina G, influenzando le risposte cellulari a valle. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890 è un inibitore diretto di Gng14 bloccando l'attivazione di Gq/11. La sua interferenza con la segnalazione Gq/11 inibisce direttamente il coinvolgimento previsto di Gng14 nel percorso di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, interrompendo le risposte cellulari a valle. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 è un inibitore indiretto di Gng14 che blocca il recettore purinergico P2Y6. La sua interferenza con la segnalazione purinergica influenza indirettamente il ruolo previsto di Gng14 nella via di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, suggerendo un meccanismo di regolazione indiretto per l'inibizione di questo gene. | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | $222.00 | ||
FR900359 è un inibitore diretto di Gng14, bloccando l'attivazione di Gq/11. La sua interferenza con la segnalazione Gq/11 inibisce direttamente il coinvolgimento previsto di Gng14 nel percorso di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, interrompendo le risposte cellulari a valle. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 è un inibitore indiretto di Gng14, inibendo l'adenilato ciclasi. La sua interferenza con la segnalazione del cAMP influenza indirettamente il ruolo previsto di Gng14 nel percorso di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, suggerendo un meccanismo di regolazione indiretto per l'inibizione di questo gene. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
NF023 è un inibitore indiretto di Gng14 che blocca il recettore purinergico P2Y6. La sua interferenza con la segnalazione purinergica influenza indirettamente il ruolo previsto di Gng14 nella via di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, suggerendo un meccanismo di regolazione indiretto per l'inibizione di questo gene. | ||||||