EG434729 Inibitori
I comuni inibitori dell'EG434729 includono, ma non solo, la deferoxamina CAS 70-51-9, la L-mimosina CAS 500-44-7, il deferiprone CAS 30652-11-0, il belinostat CAS 414864-00-9 e la triapina.
Gli inibitori di EG434729 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente la funzione della proteina EG434729, che svolge un ruolo critico nei processi cellulari come la trasduzione del segnale, la regolazione enzimatica e il trasporto intracellulare. EG434729 è probabilmente coinvolto nel facilitare le interazioni chiave tra diverse molecole all'interno delle vie di segnalazione, contribuendo a regolare il flusso di informazioni e a mantenere l'omeostasi cellulare. Gli inibitori di EG434729 funzionano legandosi a regioni essenziali della proteina, come il sito attivo o i domini regolatori, impedendo così alla proteina di interagire con i suoi substrati naturali o altri partner di legame. Questa inibizione può avvenire attraverso diversi meccanismi, tra cui il legame competitivo, in cui l'inibitore compete direttamente con un ligando naturale, o la modulazione allosterica, in cui l'inibitore si lega a un sito separato e induce cambiamenti conformazionali che ostacolano la funzione della proteina. La sfida principale nello sviluppo di inibitori di EG434729 consiste nel raggiungere un elevato grado di specificità per questa proteina, assicurando che l'inibizione non influisca su altre proteine simili in percorsi correlati.La progettazione e lo sviluppo di inibitori di EG434729 richiedono una comprensione dettagliata della struttura e della funzione della proteina, ottenuta attraverso vari metodi di biologia strutturale come la cristallografia a raggi X, la crio-microscopia elettronica (crio-EM) e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). Queste tecniche forniscono informazioni ad alta risoluzione sull'architettura tridimensionale di EG434729, rivelando potenziali tasche di legame e superfici di interazione critiche per la sua funzione. Grazie a queste informazioni, è possibile utilizzare strumenti di modellazione computazionale come il docking molecolare e le simulazioni di dinamica molecolare per prevedere le interazioni di legame dei potenziali inibitori con la proteina, consentendo di ottimizzarne l'affinità di legame e la selettività. Le strutture chimiche degli inibitori EG434729 sono spesso modificate per includere gruppi funzionali che facilitano interazioni specifiche, come regioni idrofobiche per un migliore contatto all'interno delle tasche di legame, o gruppi polari per stabilire legami idrogeno con residui aminoacidici chiave. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) sono ampiamente utilizzati per perfezionare questi inibitori, assicurando che le modifiche alla loro struttura migliorino le loro proprietà inibitorie senza compromettere la stabilità o la solubilità. Gli inibitori di EG434729 possono spaziare da piccole molecole organiche che colpiscono con precisione i siti attivi a molecole più grandi e complesse che coinvolgono più regioni della proteina. Questi inibitori sono progettati non solo per modulare efficacemente l'attività di EG434729, ma anche per fornire preziose indicazioni sul ruolo della proteina nelle reti di segnalazione e regolazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
Chelante del ferro che inibisce direttamente Fthl17f. La deferoxamina si lega al ferro ferrico, formando un complesso stabile che impedisce a Fthl17f di legare e sequestrare gli ioni di ferro, con un potenziale impatto sulla sua funzione prevista di sequestro del ferro intracellulare nel citoplasma delle prime cellule concettuali. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Inibitore dell'enzima ferro-dipendente che influenza indirettamente Fthl17f. La mimosina inibisce gli enzimi contenenti ferro, interrompendo potenzialmente i processi cellulari che dipendono da questi enzimi e influenzando indirettamente il ruolo previsto di Fthl17f nel legame e nel sequestro del ferro all'interno del citoplasma delle prime cellule concettuali. | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
Chelante del ferro che ha un impatto diretto su Fthl17f. Il deferiprone chela gli ioni di ferro, interferendo potenzialmente con le attività di legame del ferro ferrico e ferroso previste per Fthl17f, e può disturbare il suo coinvolgimento nel sequestro intracellulare degli ioni di ferro all'interno del citoplasma delle prime cellule concettuali. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
L'inibitore della tioredoxina-1 influenza indirettamente Fthl17f. Il PX-12 inibisce la tioredoxina-1, una proteina coinvolta nella regolazione del redox, influenzando potenzialmente l'ambiente redox cellulare e influenzando indirettamente la funzione prevista di Fthl17f nelle attività di legame del ferro ferrico e ferroso e nel sequestro intracellulare all'interno del citoplasma delle prime cellule concettuali. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
Inibitore della ribonucleotide reduttasi che influenza indirettamente Fthl17f. La triapina inibisce la ribonucleotide reduttasi, un enzima coinvolto nella sintesi del DNA, potenzialmente interrompendo i processi cellulari e influenzando indirettamente il ruolo previsto di Fthl17f nel legame e nel sequestro del ferro all'interno del citoplasma delle prime cellule concettuali. | ||||||
Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | $20.00 $80.00 | ||
Analogo del ferro che ha un impatto diretto su Fthl17f. Il nitrato di gallio, strutturalmente simile al ferro, può sostituire il ferro nei processi cellulari, interferendo potenzialmente con le attività di legame del ferro ferrico e ferroso previste per Fthl17f e interrompendo il suo coinvolgimento nel sequestro intracellulare degli ioni di ferro all'interno del citoplasma delle prime cellule concettuali. | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $120.00 $400.00 $569.00 $1465.00 | ||
Inibitore competitivo del legame del ferro con Fthl17f. La lattoferrina, una glicoproteina che lega il ferro, può competere con Fthl17f per il legame con gli ioni di ferro, potenzialmente modulando la sua capacità di sequestrare il ferro all'interno del citoplasma delle prime cellule concettuali. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Potenziatore dell'assorbimento del ferro non eme che influenza indirettamente Fthl17f. La vitamina C migliora l'assorbimento del ferro non eme, aumentando potenzialmente la disponibilità di ioni di ferro per il legame e il sequestro di Fthl17f all'interno del citoplasma delle prime cellule concettuali, influenzando indirettamente la sua funzione prevista nel sequestro del ferro intracellulare. | ||||||
apo-Transferrin | 11096-37-0 | sc-391092 sc-391092A sc-391092B | 100 mg 500 mg 1 g | $150.00 $469.00 $744.00 | 1 | |
Il precursore della transferrina influenza indirettamente Fthl17f. L'apotransferrina, il precursore della transferrina, può modulare l'omeostasi del ferro cellulare e influenzare indirettamente il ruolo previsto di Fthl17f nelle attività di legame del ferro ferrico e ferroso e nel sequestro intracellulare all'interno del citoplasma delle prime cellule concettuali, influenzando i processi di trasporto del ferro. | ||||||
Ferrostatin 1 | 347174-05-4 | sc-498126 sc-498126A | 10 mg 50 mg | $162.00 $442.00 | 15 | |
Inibitore della ferroptosi che influenza indirettamente Fthl17f. La ferrostatina-1 inibisce la ferroptosi, una forma di morte cellulare dipendente dal ferro, alterando potenzialmente le risposte cellulari ai livelli di ferro e influenzando indirettamente la funzione prevista di Fthl17f nel legame e nel sequestro del ferro all'interno del citoplasma delle prime cellule concettuali. | ||||||