Date published: 2025-9-6

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Deferiprone (CAS 30652-11-0)

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Nomi alternativi:
3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4-one
Applicazione:
Deferiprone è un chelante che rimuove la transferrina e la ferritina in vitro
Numero CAS:
30652-11-0
Peso molecolare:
139.15
Formula molecolare:
C7H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il deferiprone, chiamato anche 1,2-dimetil-3-idrossipirid-4-one, è un composto idrossipirid-4-one utilizzato come chelante specifico del ferro nei sistemi biologici. Il deferiprone è stato descritto in studi sull'escrezione del ferro in sistemi sovraccarichi di ferro. Agisce legandosi selettivamente al ferro libero e formando un complesso. Il deferiprone dimostra una specificità per il ferro rispetto a rame, zinco, calcio e magnesio. Uno dei vantaggi principali del deferiprone, rispetto ad altri chelanti del ferro, è la sua capacità di penetrare efficacemente nelle membrane cellulari e di chelare il ferro intracellulare, particolarmente importante per la protezione delle cellule cardiache.


Deferiprone (CAS 30652-11-0) Referenze

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  2. Deferiprone per il trattamento del sovraccarico di ferro trasfusionale nella talassemia.  |  Belmont, A. and Kwiatkowski, JL. 2017. Expert Rev Hematol. 10: 493-503. PMID: 28448199
  3. Nuovi chelanti del ferro attivi per via orale.  |  Kontoghiorghes, GJ. 1985. Lancet. 1: 817. PMID: 2858689
  4. Il deferiprone ha proprietà antinfiammatorie e riduce la migrazione dei fibroblasti in vitro.  |  Ramezanpour, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2378. PMID: 30787349
  5. Attività antiaggregante del deferiprone attraverso l'inibizione della cicloossigenasi-1.  |  Tran, NT., et al. 2020. Platelets. 31: 505-512. PMID: 31366263
  6. Il trattamento con deferiprone in topi transgenici Tau invecchiati migliora le prestazioni nel labirinto Y e altera la patologia della Tau.  |  Rao, SS., et al. 2021. Neurotherapeutics. 18: 1081-1094. PMID: 33410108
  7. Attivazione metabolica del deferiprone mediata dal CYP2A6.  |  Zheng, X., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 1282-1291. PMID: 34006188
  8. Identificazione di un ibrido deferiprone-risveratrolo come efficace agente antiplasmodiale lipofilo.  |  Maneekesorn, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34279413
  9. Nuovo approccio sintetico e studi di chelatura del ferro di 1-alchil-2-metil-3-idrossipirid-4-oni.  |  Kontoghiorghes, GJ., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 1099-102. PMID: 3435580
  10. Il deferiprone ha minori benefici sul microbiota intestinale e sui metaboliti nei topi talassemici con sovraccarico di ferro indotto dalla dieta ad alto contenuto di ferro rispetto ai topi wild-type: Uno studio preclinico.  |  Sriwichaiin, S., et al. 2022. Life Sci. 307: 120871. PMID: 35952729
  11. Deferiprone e ferro-maltolo: Quarant'anni dalla loro scoperta e approfondimenti sulla loro progettazione, sviluppo, uso clinico e prospettive future.  |  Kontoghiorghes, GJ. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36902402
  12. Studio della mobilizzazione del ferro dalla transferrina mediante chelanti alfa-chetoidrossi-eteroaromatici.  |  Kontoghiorghes, GJ. 1986. Biochim Biophys Acta. 869: 141-6. PMID: 3942757
  13. Chelanti del ferro alfa-chetoidrossipiridinici attivi per via orale destinati all'uso clinico: studi in vivo nel coniglio.  |  Kontoghiorghes, GJ. and Hoffbrand, AV. 1986. Br J Haematol. 62: 607-13. PMID: 3964556

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