Gli inibitori di EG434219 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e inibire l'attività della molecola EG434219, che è probabilmente coinvolta in processi regolatori chiave all'interno di vie di segnalazione cellulare o enzimatiche. Si presume che EG434219 svolga un ruolo critico nel modulare interazioni biochimiche o funzioni proteiche essenziali per il mantenimento dell'omeostasi cellulare. Questa molecola può essere coinvolta in processi quali la fosforilazione e la disfosforilazione delle proteine o la trasduzione del segnale, fungendo da punto di controllo regolatorio in varie reti cellulari. L'inibizione di EG434219 interferisce con la sua capacità di interagire con i substrati bersaglio o con le molecole di segnalazione, alterando così le vie biologiche che regola. Questi inibitori forniscono uno strumento prezioso per esplorare il ruolo preciso di EG434219 nei processi cellulari e il suo impatto sul più ampio panorama biochimico.Strutturalmente, gli inibitori di EG434219 sono progettati per legarsi a siti funzionali specifici sulla molecola di EG434219, come il suo sito attivo o i siti allosterici che sono cruciali per la sua attività. Questi inibitori possono funzionare attraverso un'inibizione competitiva, in cui bloccano direttamente l'interazione tra EG434219 e i suoi substrati, o attraverso meccanismi non competitivi che inducono cambiamenti conformazionali, riducendo le capacità funzionali della molecola. Inibendo EG434219, i ricercatori possono studiare gli effetti a valle sui percorsi cellulari che si basano sulla sua attività, fornendo approfondimenti su come questa molecola controlla processi come le interazioni proteina-proteina, la trasduzione del segnale o la regolazione metabolica. Questa ricerca aiuta a chiarire il ruolo di EG434219 nel mantenimento dell'organizzazione cellulare, contribuendo alla più ampia comprensione di come le molecole regolatrici modulano sistemi biologici complessi e assicurano la corretta funzione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibisce la segnalazione di NF-kappaB prevenendo l'attivazione della chinasi I-kappaB e quindi riducendo la regolazione positiva della chinasi I-kappaB e della segnalazione NF-kappaB mediata da Trim30c. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che blocca la degradazione ubiquitina-proteasoma-dipendente, interrompendo l'attività della proteina ubiquitina ligasi di Trim30c e stabilizzando le proteine coinvolte nelle vie di segnalazione di NF-kappaB. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Inibisce selettivamente la traslocazione nucleare di NF-kappaB, contrastando la regolazione positiva dell'attività del fattore di trascrizione NF-kappaB mediata da Trim30c. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Modula molteplici vie cellulari, compresa la segnalazione NF-kappaB, inibendo indirettamente il ruolo di Trim30c nella regolazione positiva della chinasi I-kappaB e della segnalazione NF-kappaB. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
Inibisce TAK1, una chinasi della via NF-kappaB, riducendo la segnalazione di NF-kappaB e contrastando la regolazione positiva di Trim30c sulla segnalazione I-kappaB chinasi/NF-kappaB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Blocca l'attività della chinasi IkappaB, inibendo la segnalazione NF-kappaB e attenuando la regolazione positiva di Trim30c della chinasi I-kappaB e della segnalazione NF-kappaB. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
Inibisce selettivamente XIAP, interrompendo l'inibizione delle caspasi e inducendo l'apoptosi, potenzialmente influenzando la regolazione mediata da Trim30c della segnalazione di NF-kappaB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Inibisce la chinasi I-kappaB e l'attivazione di NF-kappaB, riducendo la regolazione positiva di Trim30c sulla segnalazione della chinasi I-kappaB/NF-kappaB. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione di IkappaB, portando a una riduzione della segnalazione di NF-kappaB e contrastando la regolazione positiva di I-kappaB chinasi/NF-kappaB mediata da Trim30c. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibisce IKK-2, un componente chiave della segnalazione NF-kappaB, attenuando la regolazione positiva di Trim30c sulla segnalazione I-kappaB chinasi/NF-kappaB. | ||||||