EG382106 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'EG382106 includono, ma non sono limitati a, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4 e Ixazomib CAS 1072833-77-2.
Gli inibitori chimici della proteina EG382106 funzionano principalmente attraverso l'interruzione del sistema ubiquitina-proteasoma, essenziale per la degradazione regolata delle proteine all'interno delle cellule. Questi inibitori, come MG132, Lactacistina, Bortezomib, Carfilzomib, Ixazomib, Epoxomicina, Oprozomib, Marizomib, Delanzomib, MLN9708 e CEP-18770, hanno un meccanismo d'azione comune: si legano e inibiscono l'attività catalitica del proteasoma. In questo modo, determinano un accumulo di proteine ubiquitinate, che sono tipicamente destinate alla degradazione. Questo accumulo deriva dall'incapacità del proteasoma di svolgere la sua funzione, che comprende la degradazione delle proteine marcate per la distruzione dall'ubiquitina, una piccola proteina che contrassegna altre proteine per la degradazione proteasomica. Poiché EG382106 è coinvolto nel percorso ubiquitina-proteasoma, l'inibizione del proteasoma da parte di queste sostanze chimiche risulta in un'inibizione indiretta della funzione di EG382106.
L'azione di questi inibitori chimici sul proteasoma può variare. Sostanze come MG132, Lattacistina ed Epoxomicina sono note per legarsi in modo irreversibile al proteasoma, determinando un'inibizione di lunga durata. Altri, come il Bortezomib e il suo derivato MLN9708, nonché il Carfilzomib e l'Ixazomib, formano un complesso reversibile con il proteasoma, offrendo un'inibizione transitoria in determinate condizioni. Oprozomib, essendo biodisponibile per via orale, e Marizomib, con il suo potente legame irreversibile, contribuiscono alla presenza prolungata di proteine ubiquitinate all'interno della cellula. Il Delanzomib, mirando all'attività chimotripsinica del proteasoma, interferisce anche con la capacità del proteasoma di elaborare e degradare i substrati marcati con ubiquitina. Impedendo il normale funzionamento del sistema ubiquitina-proteasoma, questi inibitori assicurano collettivamente che il processo di degradazione, su cui EG382106 fa affidamento per il suo ruolo funzionale nella cellula, sia compromesso, portando all'inibizione dell'attività di EG382106.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 inibisce il proteasoma, responsabile della degradazione delle proteine ubiquitinate. EG382106 è noto per essere coinvolto nel percorso ubiquitina-proteasoma; l'inibizione del proteasoma può portare all'inibizione funzionale di EG382106 impedendo le sue funzioni associate alla degradazione. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore specifico del proteasoma. Poiché EG382106 funziona insieme al sistema ubiquitina-proteasoma, l'inibizione del proteasoma aumenterà il livello di proteine ubiquitinate, inibendo così il ruolo funzionale di EG382106. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib funziona inibendo il proteasoma 26S. EG382106, associato all'ubiquitinazione delle proteine, si affida al proteasoma per la degradazione dei suoi substrati. L'inibizione del proteasoma con il bortezomib può quindi inibire indirettamente la funzione di EG382106. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib è un inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, inibisce indirettamente la funzione di EG382106 interrompendo il processo di degradazione delle proteine ubiquitinate, che fa parte del percorso funzionale della proteina. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'ixazomib mira e inibisce il proteasoma 20S. Poiché il proteasoma svolge un ruolo cruciale nel processo di degradazione in cui è coinvolto EG382106, la sua inibizione da parte di ixazomib può comportare l'inibizione funzionale di EG382106. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore selettivo del proteasoma. Inibendo il proteasoma, inibisce indirettamente EG382106 compromettendo la degradazione delle proteine coniugate con l'ubiquitina, che è un processo chiave in cui EG382106 è notoriamente coinvolto. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomib è un inibitore del proteasoma biodisponibile per via orale. Inibisce l'attività del proteasoma, influenzando il sistema ubiquitina-proteasoma, inibendo così la funzione di EG382106 attraverso l'interruzione del percorso di degradazione proteica associato. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Il Delanzomib è un inibitore del proteasoma che si lega e inibisce l'attività simile alla chimotripsina del proteasoma. Ciò comporta un accumulo di proteine ubiquitinate, che possono inibire indirettamente la funzione di EG382106, interrompendo il suo ruolo nella degradazione delle proteine. | ||||||