EG328644 Inibitori
I comuni inibitori dell'EG328644 includono, a titolo esemplificativo, l'Oseltamivir CAS 196618-13-0, la Nifedipina CAS 21829-25-4, la Capsazepina CAS 138977-28-3, il bromuro di esametonio CAS 55-97-0 e l'Aloperidolo CAS 52-86-8.
Gli inibitori di EG328644 sono una classe di composti chimici progettati per inibire specificamente l'attività di EG328644, un bersaglio molecolare spesso caratterizzato dal suo ruolo in una varietà di percorsi biologici. Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi al sito attivo o ai siti allosterici del bersaglio, bloccando così la sua funzione biologica. La struttura degli inibitori di EG328644 può variare, ma in genere condividono un'impalcatura centrale che consente un'elevata specificità e affinità per la proteina bersaglio. Questa struttura centrale può essere circondata da vari gruppi sostituenti, che sono fondamentali per modulare proprietà come la solubilità, la permeabilità e la forza di legame. Le strutture chimiche degli inibitori sono spesso ottimizzate per ottenere il massimo coinvolgimento del bersaglio e la massima stabilità nell'ambiente cellulare. La natura di queste modifiche può influenzare in modo significativo la potenza e la selettività dei composti, nonché la loro capacità di attraversare le membrane cellulari per raggiungere i bersagli intracellulari.Strutturalmente, gli inibitori di EG328644 possono presentare proprietà chimiche diverse, che vanno da sistemi aromatici idrofobici a gruppi funzionali polari che facilitano il legame a idrogeno e le interazioni elettrostatiche con la proteina bersaglio. Questi composti sono spesso oggetto di ampi studi di relazione struttura-attività (SAR) per potenziare i loro effetti inibitori affinando la loro interazione con la tasca di legame dell'EG328644. Tali modifiche possono portare a variazioni nella cinetica di legame, come un aumento del tempo di permanenza sul bersaglio o una riduzione degli effetti fuori bersaglio. Inoltre, molti inibitori dell'EG328644 subiscono ulteriori modifiche chimiche per migliorare i loro profili farmacocinetici, come l'aumento della stabilità metabolica o la modulazione della distribuzione all'interno dei compartimenti biologici. Di conseguenza, gli inibitori di EG328644 sono interessanti per la ricerca biochimica e di biologia molecolare, in quanto strumenti che permettono di analizzare il ruolo della proteina EG328644 all'interno di vari percorsi e processi cellulari, consentendo una comprensione più approfondita della sua funzione a livello molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
Inibitore della neuraminidasi che colpisce gli organi sensoriali. L'oseltamivir inibisce la neuraminidasi, influenzando potenzialmente l'espressione di Vwa5b2 attraverso la modulazione dei processi cellulari legati alla funzione degli organi sensoriali. L'impatto indiretto sugli organi sensoriali svela l'intricata relazione tra l'attività della neuraminidasi e la regolazione di Vwa5b2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloccante dei canali del calcio voltaggio che influisce sulla funzione neurale. La nifedipina inibisce i canali del calcio, modulando potenzialmente l'espressione di Vwa5b2 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti cruciali per la regolazione neurale. L'inibizione diretta dei canali del calcio getta luce sul ruolo di Vwa5b2 nella segnalazione calcio-dipendente nei tessuti neurali. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Antagonista del canale TRPV1 che agisce sugli organi sensoriali. La capsazepina inibisce i canali TRPV1, influenzando potenzialmente l'espressione di Vwa5b2 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione sensoriali critiche per la funzione degli organi sensoriali. L'impatto diretto sui canali TRPV1 svela l'intricata relazione tra la segnalazione sensoriale e la regolazione di Vwa5b2. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Antagonista del recettore nicotinico dell'acetilcolina che agisce sul sistema nervoso. L'esametonio inibisce i recettori nicotinici, influenzando potenzialmente l'espressione di Vwa5b2 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione colinergiche. L'inibizione diretta dei recettori nicotinici evidenzia il coinvolgimento di Vwa5b2 nella segnalazione colinergica, fondamentale per la regolazione neurale. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Antagonista del recettore della dopamina che influisce sulla neurotrasmissione. L'aloperidolo inibisce i recettori della dopamina, influenzando potenzialmente l'espressione di Vwa5b2 nel sistema nervoso, rivelando l'intricata relazione tra la segnalazione della dopamina e la regolazione genica. La modulazione dei recettori della dopamina fornisce indicazioni sul coinvolgimento di Vwa5b2 nei percorsi dopaminergici cruciali per la regolazione neurale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibitore della PKC che influisce sulle funzioni del sistema nervoso. La bisindolilmaleimide inibisce la PKC, modulando potenzialmente l'espressione di Vwa5b2 attraverso l'intricata interazione di vie di segnalazione PKC-dipendenti cruciali per la regolazione neurale. L'inibizione diretta della PKC fa luce sul ruolo di Vwa5b2 nelle vie PKC-dipendenti dei tessuti neurali. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista dei recettori adrenergici che agisce sul sistema nervoso. Il propranololo inibisce i recettori adrenergici, influenzando potenzialmente l'espressione di Vwa5b2 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione adrenergiche cruciali per la regolazione neurale. L'inibizione diretta dei recettori adrenergici evidenzia il coinvolgimento di Vwa5b2 nella segnalazione adrenergica nei tessuti neurali. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Antagonista del recettore NMDA che influisce sulla neurotrasmissione. La memantina inibisce i recettori NMDA, influenzando potenzialmente l'espressione di Vwa5b2 nel sistema nervoso, evidenziando il ruolo dei recettori NMDA nella regolazione genica dei tessuti neurali. La modulazione dei recettori NMDA fornisce indicazioni sul coinvolgimento di Vwa5b2 nei percorsi dipendenti dai recettori NMDA, fondamentali per la regolazione neurale. | ||||||