EG236663 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'EG236663 includono, a titolo esemplificativo, A-485 CAS 1889279-16-6, 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, GSK-J4 cloridrato CAS 1797983-09-5, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 e Inibitore della metiltransferasi dell'istone lisina CAS 935693-62-2 (idrato).
H2al1j, previsto per consentire l'attività di legame al DNA e svolgere un ruolo nell'assemblaggio dell'eterocromatina, emerge come un attore cruciale nella dinamica della cromatina e nell'organizzazione genomica. Gli inibitori diretti e indiretti presentati nella tabella illustrano le intricate modalità di modulazione di H2al1j. Inibitori diretti come A-485 e C646 mirano ad aspetti specifici della modificazione della cromatina, influenzando l'attività di legame al DNA di H2al1j. Nel frattempo, gli inibitori indiretti come GSK-J4 e Nutlin-3 influenzano i percorsi che, a loro volta, hanno un impatto su H2al1j, dimostrando la complessità della sua rete di regolazione.
L'inibizione di H2al1j comporta un'interferenza a più livelli, tra cui la modificazione degli istoni, la topologia del DNA e la riparazione del DNA. Composti come l'etoposide e il BML-210 influenzano indirettamente H2al1j inducendo danni al DNA o compromettendo i meccanismi di riparazione del DNA. Altri, come BIX-01294 e UNC1999, modulano i modelli di metilazione degli istoni, potenzialmente alterando la struttura della cromatina e influenzando il ruolo di H2al1j nell'assemblaggio dell'eterocromatina. Questo approccio completo all'inibizione sottolinea le funzioni versatili di H2al1j nella biologia della cromatina e fornisce le basi per ulteriori indagini sui suoi contributi specifici ai processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che influisce sulla struttura della cromatina. Modifica lo stato di acetilazione degli istoni, potenzialmente interrompendo il legame di H2al1j al DNA e ostacolando la sua attività di legame al DNA, con conseguente inibizione. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi. Altera i modelli di metilazione del DNA, influenzando potenzialmente l'assemblaggio dell'eterocromatina e inibendo il ruolo di H2al1j in questo processo. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inibitore della topoisomerasi II che influenza la topologia del DNA. Influenza indirettamente H2al1j inducendo un danno al DNA, potenzialmente interrompendo la sua attività di legame al DNA e interferendo con il suo ruolo nei processi legati al DNA. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inibitore dell'istone metiltransferasi G9a. Modifica i modelli di metilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la struttura della cromatina e inibendo indirettamente il coinvolgimento di H2al1j nell'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inibitore di MDM2 che influenza la via p53. Influenza indirettamente H2al1j alterando la risposta mediata da p53, potenzialmente influenzando la sua attività di legame al DNA e il suo coinvolgimento nei processi cellulari. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore dell'istone acetiltransferasi (HAT). Modifica i modelli di acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la struttura della cromatina e interrompendo l'attività di legame al DNA di H2al1j, con conseguente inibizione. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Inibitore dell'istone metiltransferasi EZH2. Modula la metilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la struttura della cromatina e interferendo con il coinvolgimento di H2al1j nell'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK). Modula la progressione del ciclo cellulare, influenzando indirettamente H2al1j attraverso l'alterazione della dinamica del ciclo cellulare, con un potenziale impatto sulla sua attività di legame al DNA e sulle funzioni cellulari. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inibitore della tankyrase che influisce sul percorso Wnt/β-catenina. Influenza indirettamente H2al1j modulando il percorso Wnt, potenzialmente influenzando la sua attività di legame al DNA e i processi cellulari legati all'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||