ECT2L Attivatori
Gli attivatori ECT2L più comuni includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, trombina da plasma umano CAS 9002-04-4, calpeptina CAS 117591-20-5, litio CAS 7439-93-2 e jasplakinolide CAS 102396-24-7.
Gli attivatori ECT2L comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che modulano le vie e i processi cellulari per potenziare l'attività funzionale di Epithelial cell transforming 2 like (ECT2L), un fattore di scambio di guanina nucleotide (GEF) coinvolto nella regolazione delle GTPasi della famiglia Rho. Questi attivatori operano attraverso vari meccanismi d'azione, mirando a un'ampia gamma di componenti cellulari e cascate di segnalazione. Ad esempio, alcuni attivatori agiscono influenzando i livelli di messaggeri intracellulari come il cAMP, che può portare all'attivazione di proteine chinasi come la PKA. Queste chinasi sono in grado di fosforilare i substrati che interagiscono con ECT2L, modulandone così l'attività. Altri membri di questa classe di sostanze chimiche, come gli inibitori di MEK (ad esempio, U0126 o PD98059), possono influenzare la via MAPK/ERK, determinando aggiustamenti cellulari che influenzano il ruolo di ECT2L nella regolazione del citoscheletro e nella progressione del ciclo cellulare.
La rete citoscheletrica, fondamentale per mantenere la forma della cellula e consentire vari movimenti cellulari, tra cui la divisione, è uno dei principali bersagli degli attivatori di ECT2L. Composti come gli inibitori della Rho GTPasi (ad esempio, NSC 23766) potenziano indirettamente l'attività GEF di ECT2L, cruciale per la riorganizzazione citoscheletrica durante la divisione cellulare. Inoltre, gli inibitori di vie di segnalazione come PI3K e CRAF (ad esempio, LY294002, Wortmannin e ZM 336372) possono influire sull'attività funzionale di ECT2L modulando i processi che regolano la progressione del ciclo cellulare. Inoltre, alcuni attivatori di ECT2L interagiscono direttamente con i componenti del citoscheletro; ad esempio, gli stabilizzatori dei microtubuli e dei filamenti di actina potenziano il ruolo di ECT2L nel mantenere l'integrità di queste strutture durante le fasi critiche della divisione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che svolge un ruolo nella regolazione della proliferazione cellulare e della citocinesi. L'attivazione della PKC può potenziare l'attività di ECT2L promuovendo la riorganizzazione citoscheletrica necessaria per questi processi. | ||||||
Thrombin from human plasma | 9002-04-4 | sc-471713 | 100 U | $230.00 | ||
La trombina attiva i recettori attivati dalla proteina (PAR) che portano alla segnalazione RhoA. ECT2L è un fattore di scambio di nucleotidi di guanina (GEF) per le GTPasi Rho, quindi la trombina può potenziare l'attività GEF di ECT2L, promuovendo la contrazione di actina-miosina durante la citocinesi. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina è un inibitore della calpaina che può stabilizzare il citoscheletro inibendo la degradazione delle proteine citoscheletriche. La stabilizzazione del citoscheletro può potenziare l'attività di ECT2L, promuovendo il suo ruolo nel mantenimento della struttura cellulare durante la divisione. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3, portando all'attivazione della via Wnt. Sebbene le proteine Wnt stesse siano escluse, questo effetto a valle sul percorso stabilizza gli elementi citoscheletrici, potenzialmente potenziando il ruolo di ECT2L nella citocinesi. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Il jasplakinolide stabilizza i filamenti di actina e ne promuove la polimerizzazione. Stabilizzando il citoscheletro, può potenziare l'attività di ECT2L nella regolazione della dinamica citoscheletrica durante la divisione cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che inibendo il percorso Rho/ROCK può portare al rilassamento citoscheletrico. Questo rilassamento può potenziare l'attività di ECT2L nelle fasi successive della citocinesi, dove avviene la separazione delle cellule. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina è un inibitore della miosina II, in grado di prevenire la contrazione prematura dell'actina-miosina. Ciò può potenziare il ruolo di ECT2L nel regolare la tempistica della citocinesi, garantendo una corretta divisione cellulare. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che può modulare la contrazione di actina-miosina. Questa modulazione può migliorare la funzione di ECT2L, regolando con precisione i cambiamenti citoscheletrici durante la citocinesi. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inibisce Rac1, una Rho GTPasi. Modulando l'attività di Rac1, può influenzare l'organizzazione dell'actina, che è fondamentale per il ruolo di ECT2L nella citocinesi, migliorando la sua attività funzionale in questo processo. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli, il che è essenziale per la corretta formazione del fuso mitotico e della successiva citocinesi. Questa stabilizzazione può potenziare l'attività di ECT2L, sostenendo la sua funzione nella divisione cellulare. | ||||||