Gli attivatori ECRG4 appartengono a una classe chimica distintiva che ha attirato l'attenzione per il suo ruolo nella modulazione dei processi cellulari. A livello molecolare, questi attivatori interagiscono con la via della chinasi 5 regolata dal segnale extracellulare (ERK5), una cascata di segnalazione cruciale implicata in varie funzioni cellulari, tra cui proliferazione, differenziazione e sopravvivenza. ECRG4 è il gene 4 legato al cancro esofageo, un gene che codifica una proteina che è stata associata alla regolazione dell'attività di ERK5. Gli attivatori di ECRG4 sono piccole molecole in grado di potenziare l'attivazione della via ERK5, influenzando così le risposte cellulari a valle.
Strutturalmente, gli attivatori ECRG4 possiedono spesso motivi specifici che ne consentono il legame con i componenti chiave della via ERK5. Attraverso questa interazione, questi composti facilitano la fosforilazione e l'attivazione di ERK5, innescando una cascata di eventi all'interno della cellula. L'attivazione di ERK5, a sua volta, porta alla modulazione dei fattori di trascrizione e all'espressione di geni coinvolti nelle funzioni cellulari. L'intricata interazione tra gli attivatori ECRG4 e la via ERK5 evidenzia il potenziale di questi composti come strumenti per chiarire le complesse reti di segnalazione che regolano il comportamento cellulare. La ricerca sui meccanismi e sugli effetti a valle degli attivatori ECRG4 continua a far luce sul loro ruolo nella fisiologia cellulare, contribuendo a una più ampia comprensione delle vie di trasduzione del segnale e delle loro implicazioni in vari contesti biologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpene labdano che attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine bersaglio, modificandone l'attività. L'ECRG4 è una proteina che può essere influenzata dalla fosforilazione mediata dalla PKA, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cAMP) è un analogo del cAMP che resiste alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi. Questo composto mantiene elevati i livelli di cAMP intracellulare, attivando così continuamente la PKA. Questa attività sostenuta della PKA può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ECRG4. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che può aumentare lo stato di fosforilazione e l'attività di ECRG4. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4 (PDE4), che porta ad un accumulo di cAMP nelle cellule. La conseguente attivazione della PKA dovuta all'aumento dei livelli di cAMP può contribuire al potenziamento funzionale di ECRG4 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico sintetico che stimola l'attività dell'adenililciclasi e aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Attivando la PKA, l'isoproterenolo può aumentare la fosforilazione e l'attività di ECRG4. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, nota anche come adrenalina, si lega e attiva i recettori beta-adrenergici, che a loro volta stimolano l'adenililciclasi e aumentano i livelli di cAMP. L'attivazione della via PKA può portare ad un aumento dell'attività di ECRG4 attraverso la fosforilazione. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con recettori accoppiati a proteine G che possono coinvolgere la via di segnalazione cAMP/PKA. Attraverso questa via, la PGE2 può potenziare indirettamente l'attivazione di ECRG4. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può attivare i recettori H2 che sono positivamente collegati all'adenililciclasi, determinando un aumento del cAMP intracellulare e l'attivazione della PKA. Questo può aumentare l'attività funzionale di ECRG4 attraverso cascate di segnalazione che coinvolgono la PKA. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la fosfodiesterasi III (PDE3), determinando un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. La conseguente attivazione della PKA può favorire l'attivazione di ECRG4 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista selettivo del recettore beta2-adrenergico che induce l'attività dell'adenililciclasi, che aumenta i livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP porta all'attivazione della PKA, che può migliorare l'attività funzionale di ECRG4. | ||||||