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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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cis-(Z)-Flupenthixol dihydrochloride | 51529-01-2 | sc-394276A sc-394276B sc-394276 | 10 mg 50 mg 100 mg | $273.00 $502.00 $686.00 | 1 | |
Il cis-(Z)-flupenthixolo dicloridrato funziona come agente dopaminergico mostrando un'elevata affinità per i recettori D2 della dopamina, influenzando il rilascio di neurotrasmettitori e la plasticità sinaptica. La sua stereochimica unica consente di ottenere cambiamenti conformazionali specifici nel legame con il recettore, migliorando l'efficienza della trasduzione del segnale. La natura idrofila del composto favorisce la solvatazione, influenzando la sua distribuzione e la cinetica di interazione negli ambienti biologici, modulando in ultima analisi le vie dopaminergiche. | ||||||
SKF 83959 | 67287-95-0 | sc-204285 sc-204285A | 10 mg 50 mg | $183.00 $771.00 | ||
L'SKF 83959 agisce come composto dopaminergico modulando selettivamente l'attività del recettore della dopamina, influenzando in particolare la dinamica del recettore D2. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano interazioni allosteriche distinte, alterando la conformazione del recettore e potenziando le vie di segnalazione. Le caratteristiche lipofile del composto contribuiscono alla sua permeabilità di membrana, influenzando la sua biodisponibilità e l'interazione con i bilayer lipidici, influenzando così la neurotrasmissione dopaminergica e la sensibilità del recettore. | ||||||
R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide | 139689-19-3 | sc-301656 | 25 mg | $700.00 | ||
L'idrobromuro di R(+)-6-bromo-APB funziona come agente dopaminergico, impegnandosi con i recettori della dopamina, in particolare influenzando la segnalazione del recettore D1. La sua esclusiva struttura bromurata aumenta l'affinità di legame, promuovendo specifici cambiamenti conformazionali nei complessi recettoriali. Questo composto presenta notevoli proprietà cinetiche, che consentono una rapida attivazione e desensibilizzazione dei recettori. Inoltre, la sua forma idrobromidica aumenta la solubilità, facilitando le interazioni all'interno delle vie neurali e influenzando l'attività dopaminergica. | ||||||
N-Allyl-(±)-SKF-38393 hydrobromide | 300561-58-4 | sc-224127 sc-224127A | 25 mg 100 mg | $211.00 $959.00 | ||
L'idrobromuro di N-allil-(±)-SKF-38393 agisce come composto dopaminergico modulando selettivamente l'attività dei recettori della dopamina, influenzando in particolare i sottotipi di recettori D1-like. La sua esclusiva sostituzione allilica consente una maggiore interazione con il recettore, promuovendo effetti allosterici distinti che possono alterare le cascate di segnalazione a valle. La forma di sale idrobromidico migliora la solubilità e la stabilità, consentendo una distribuzione efficiente nei sistemi biologici e facilitando una modulazione sfumata della neurotrasmissione dopaminergica. | ||||||
N-Methyl-(R)-salsolinol hydrobromide | sc-301368 | 1 mg | $312.00 | |||
L'N-metil-(R)-salsolinolo idrobromuro funziona come agente dopaminergico agganciandosi ai recettori della dopamina, aumentando in particolare l'affinità per il recettore D2. L'esclusivo gruppo N-metil contribuisce ad aumentare la lipofilia, facilitando la permeabilità di membrana e il rapido accesso al sistema nervoso centrale. La forma idrobromidica migliora le interazioni ioniche, favorendo la stabilità in soluzione. Le caratteristiche strutturali distinte di questo composto consentono una modulazione specifica delle vie dopaminergiche, influenzando le dinamiche di rilascio dei neurotrasmettitori. | ||||||
ST-148 | 390803-40-4 | sc-301838 | 5 mg | $150.00 | 1 | |
ST-148 agisce come composto dopaminergico modulando selettivamente l'attività dei recettori della dopamina, influenzando in particolare la segnalazione del recettore D1. La sua configurazione strutturale unica consente una maggiore cinetica di legame con il recettore, promuovendo una risposta dopaminergica più sostenuta. La capacità del composto di formare legami idrogeno con i siti recettoriali contribuisce alla sua specificità ed efficacia. Inoltre, ST-148 presenta caratteristiche di solubilità favorevoli, migliorando la sua interazione con le membrane biologiche e facilitando la sua biodisponibilità. | ||||||
RBI 257 maleate salt | sc-311521 | 10 mg | $419.00 | |||
Il sale maleato di RBI 257 funziona come agente dopaminergico, impegnandosi in intricate interazioni molecolari che potenziano la neurotrasmissione di dopamina. La sua particolare stereochimica consente un legame preferenziale con i recettori della dopamina, influenzando in particolare le vie recettoriali D2. La capacità del composto di stabilizzare le conformazioni del recettore attraverso interazioni idrofobiche e legami ionici porta ad alterare le dinamiche di segnalazione. Inoltre, le sue favorevoli proprietà di ripartizione promuovono un'efficace permeabilità di membrana, ottimizzando il suo profilo funzionale. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
L'aloperidolo cloridrato agisce come composto dopaminergico grazie alla sua capacità di modulare l'attività dei neurotrasmettitori attraverso un'affinità recettoriale selettiva. La sua particolare conformazione strutturale facilita forti interazioni con i recettori D2 della dopamina, portando a significative alterazioni delle cascate di segnalazione intracellulare. Il composto presenta una notevole lipofilia, che ne aumenta la diffusione attraverso le membrane cellulari. Inoltre, i suoi gruppi funzionali ionizzabili contribuiscono alla sua solubilità e biodisponibilità, influenzando il suo comportamento cinetico in vari ambienti. | ||||||
Fluphenazine Hydrochloride | 146-56-5 | sc-205700 sc-205700A sc-205700B sc-205700C | 1 g 5 g 50 g 100 g | $205.00 $454.00 $1025.00 $1538.00 | ||
La flufenazina cloridrato funziona come agente dopaminergico, agganciandosi ai recettori della dopamina, in particolare D2, attraverso una disposizione tridimensionale distinta che favorisce un legame efficace. Questa interazione innesca una cascata di risposte intracellulari, modulando il rilascio di neurotrasmettitori. La sua elevata lipofilia consente un'efficiente penetrazione di membrana, mentre la presenza di sostituenti alogeni ne aumenta la stabilità e la reattività in diversi ambienti chimici, influenzandone le proprietà cinetiche. | ||||||
Prochlorperazine, dimaleate | 84-02-6 | sc-296136B sc-296136A sc-296136 | 100 mg 5 g 1 g | $20.00 $71.00 $24.00 | ||
La proclorperazina dimaleato agisce come composto dopaminergico antagonizzando selettivamente i recettori D2 della dopamina, con conseguente alterazione delle vie di trasduzione del segnale. La sua conformazione strutturale unica facilita il legame idrogeno specifico e le interazioni idrofobiche, migliorando l'affinità recettoriale. La natura anfipatica del composto favorisce la sua solubilità attraverso le membrane biologiche, mentre la sua forma dimaleato contribuisce a migliorare la stabilità e le caratteristiche di rilascio controllato, influenzando la sua reattività complessiva in vari ambienti. |