Date published: 2025-9-6

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R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide (CAS 139689-19-3)

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Nomi alternativi:
1H-3-benzazepine hydrobromide
Numero CAS:
139689-19-3
Peso molecolare:
455.18
Formula molecolare:
C19H21Br2NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il R(+)-6-bromo-APB idrobromuro, un derivato bromurato del composto progenitore APB, è un agente di notevole interesse nella ricerca sulle neuroscienze per la sua azione sui sistemi serotoninergici. Viene comunemente utilizzato per studiare le proprietà dei recettori della serotonina (5-HT), in particolare nel contesto della sua attività agonista sul sottotipo di recettore 5-HT2B. Questo composto aiuta a caratterizzare le vie di trasduzione del segnale e le funzioni fisiologiche mediate da questi recettori, come il loro ruolo nel sistema nervoso centrale e nel tratto gastrointestinale. Inoltre, l'R(+)-6-Bromo-APB idrobromuro viene impiegato in saggi di legame recettoriale per comprendere l'affinità e la selettività dei composti per il recettore 5-HT2B, fornendo un quadro più chiaro delle interazioni recettore-ligando. È uno strumento prezioso per la mappatura della distribuzione dei recettori della serotonina e per la comprensione della complessità della modulazione serotoninergica in vari sistemi biologici.


R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide (CAS 139689-19-3) Referenze

  1. Lesione dei cardiomiociti indotta da ossidante: identificazione dell'effetto citoprotettivo di un agonista del recettore della dopamina 1 mediante un saggio high-throughput basato su cellule.  |  Gerö, D., et al. 2007. Int J Mol Med. 20: 749-61. PMID: 17912470
  2. Effetti citoprotettivi di adenosina e inosina in un modello in vitro di necrosi tubulare acuta.  |  Módis, K., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 1565-78. PMID: 19906119
  3. Un test di screening ad alto rendimento basato su immagini per individuare le molecole che inducono un eccesso di replicazione del DNA nelle cellule tumorali umane.  |  Zhu, W., et al. 2011. Mol Cancer Res. 9: 294-310. PMID: 21257818
  4. Uno schermo high-throughput basato sulla bioluminescenza identifica agenti farmacologici che mirano alla segnalazione dei neurotrasmettitori nel carcinoma polmonare a piccole cellule.  |  Improgo, MR., et al. 2011. PLoS One. 6: e24132. PMID: 21931655
  5. Identificazione di agenti che riducono il danno da ipossia-riossigenazione renale utilizzando uno screening basato sulle cellule: i nucleosidi purinici sono fonti energetiche alternative nelle cellule LLC-PK1 durante l'ipossia.  |  Szoleczky, P., et al. 2012. Arch Biochem Biophys. 517: 53-70. PMID: 22100704
  6. Modulazione mediata dai recettori adrenergici dei pattern di sparo striatale.  |  Ohta, H., et al. 2016. Neurosci Res. 112: 47-56. PMID: 27287299
  7. Un inibitore della tirosin-chinasi della milza attenua la proliferazione e la migrazione delle cellule muscolari lisce vascolari.  |  Seo, HH., et al. 2017. Biol Res. 50: 1. PMID: 28100269
  8. La perturbazione farmacologica del metabolismo della tiamina sensibilizza Pseudomonas aeruginosa a più agenti antibatterici.  |  Kim, HJ., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1317-1324.e5. PMID: 35901793
  9. L'mRNA del recettore mu oppioide nel nucleo accumbens è elevato in seguito all'attivazione del recettore della dopamina.  |  Azaryan, AV., et al. 1996. Neurochem Res. 21: 1411-5. PMID: 8947931
  10. Accoppiamento agonista-specifico di un recettore della dopamina D1-like clonato di Drosophila melanogaster a molteplici vie di secondi messaggeri mediante agonisti sintetici.  |  Reale, V., et al. 1997. J Neurosci. 17: 6545-53. PMID: 9254667
  11. La dopamina restringe le vene piali dei suini.  |  Sun, MH., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 334: 165-71. PMID: 9369345
  12. Upregulation transitoria dei livelli di mRNA del recettore mu-opioide nel nucleo accumbens durante la somministrazione cronica di cocaina.  |  Azaryan, AV., et al. 1998. Can J Physiol Pharmacol. 76: 278-83. PMID: 9673791
  13. Sviluppo di modelli predittivi mediante partizione fuzzy adattiva. Applicazione a composti attivi sul sistema nervoso centrale  |  Ros, F., Taboureau, O., Pintore, M., & Chretien, J. R. 2003. Chemometrics and intelligent laboratory systems. 67(1): 29-50.

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R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide, 25 mg

sc-301656
25 mg
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