Gli inibitori di DONSON, noti anche come "inibitori della risposta al danno del DNA e dello splicing dell'RNA in oncologia", costituiscono una classe chimica di piccole molecole che viene attivamente esplorata nel campo della ricerca oncologica. Questi inibitori sono progettati per colpire specifici processi cellulari cruciali per la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule tumorali. Gli inibitori DONSON si concentrano principalmente sull'interruzione delle vie di risposta al danno al DNA (DDR) e dei meccanismi di splicing dell'RNA, che svolgono entrambi un ruolo fondamentale nel mantenimento dell'integrità genomica e dell'omeostasi cellulare. A livello molecolare, gli inibitori di DONSON funzionano in genere interferendo con le attività enzimatiche di proteine chiave coinvolte nella DDR e nello splicing dell'RNA. All'interno del percorso DDR, questi inibitori spesso hanno come bersaglio proteine che mediano la riparazione del DNA e l'attivazione del checkpoint. Impedendo questi processi, gli inibitori di DONSON ostacolano la riparazione delle lesioni del DNA indotte da vari fattori, come radiazioni, sostanze chimiche o errori endogeni.
Questa interferenza può potenzialmente portare a un accumulo di danni al DNA al di là della capacità di gestione delle cellule tumorali, innescando infine l'arresto del ciclo cellulare o l'apoptosi. Contemporaneamente, gli inibitori di DONSON esercitano i loro effetti sullo splicing dell'RNA, un processo fondamentale nella regolazione dell'espressione genica. Questi inibitori possono colpire specifici componenti spliceosomiali o fattori di splicing, causando così eventi di splicing errati e alterando i normali modelli di splicing dei trascritti. I cambiamenti che ne derivano nei profili di espressione genica possono avere conseguenze diffuse, influenzando funzioni cellulari critiche e portando potenzialmente all'interruzione dei meccanismi di sopravvivenza delle cellule tumorali. L'esplorazione degli inibitori di DONSON come classe chimica sottolinea il loro potenziale nell'offrire nuove conoscenze sugli intricati meccanismi della biologia del cancro. La loro capacità di modulare simultaneamente le vie DDR e di splicing dell'RNA presenta un approccio unico per affrontare l'adattabilità e la resilienza delle cellule tumorali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Si lega covalentemente alla tirosin-chinasi di Bruton (BTK), interrompendo la segnalazione del recettore delle cellule B e inibendo la proliferazione delle cellule B nella leucemia e nel linfoma. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse tirosin-chinasi, tra cui VEGFR e PDGFR, riducendo l'angiogenesi e la crescita tumorale in alcuni tipi di cancro. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Mira alle tirosin-chinasi, in particolare alla BCR-ABL, inibendo le vie di trasduzione del segnale coinvolte nella crescita e nella proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||