Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dokl Inibitori

Gli inibitori Dokl comuni includono, ma non solo, l'Imatinib CAS 152459-95-5, l'Omeprazolo CAS 73590-58-6, il Donepezil CAS 120014-06-4, l'Atorvastatina CAS 134523-00-5 e il Ritonavir CAS 155213-67-5.

Gli inibitori di Dokl rappresentano una classe distinta di composti chimici che si sono fatti notare per la loro eccezionale capacità di modulare specifiche vie biochimiche a livello molecolare. Questi inibitori sono caratterizzati da un'intricata architettura molecolare, meticolosamente progettata per interagire con precisi bersagli biologici. La base strutturale degli inibitori di Dokl consiste spesso in un'impalcatura accuratamente realizzata che costituisce la base della loro affinità e selettività di legame. L'impalcatura degli inibitori di Dokl è strategicamente ornata da gruppi funzionali, ciascuno dei quali svolge un ruolo vitale nel mediare le interazioni con i bersagli previsti. Questi gruppi funzionali facilitano una serie di forze intermolecolari, tra cui il legame a idrogeno, le interazioni di van der Waals e le attrazioni elettrostatiche, consentendo agli inibitori di stabilire legami forti e specifici con i rispettivi siti di legame. Questo dialogo molecolare tra l'inibitore e il suo bersaglio è alla base del loro meccanismo d'azione.

Dokl Gli inibitori operano attraverso una varietà di percorsi meccanici, a seconda della natura del bersaglio e del sito di legame specifico. L'inibizione competitiva è una strategia comune, in cui l'inibitore compete con il substrato per l'accesso al sito attivo di un enzima, ostacolando di fatto l'attività enzimatica. In alternativa, questi inibitori possono esercitare effetti allosterici, inducendo cambiamenti conformazionali nella proteina bersaglio che portano a un'attività alterata. La conformazione tridimensionale dell'inibitore e del suo bersaglio è fondamentale per determinare il successo di queste interazioni. La diversità strutturale degli inibitori di Dokl consente ai ricercatori di mettere a punto le loro proprietà per ottenere un legame ottimale con i vari bersagli. Questa versatilità ha aperto la strada a un'ampia esplorazione delle loro applicazioni nella manipolazione di intricati processi cellulari. Man mano che la nostra comprensione dell'intricata interazione tra architettura molecolare e funzione biochimica si approfondisce, gli inibitori della DPP1 continuano a essere un affascinante oggetto di studio, che offre il potenziale per intuizioni rivoluzionarie sul funzionamento fondamentale dei sistemi biologici.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL utilizzato nella leucemia mieloide cronica (CML) e nei tumori stromali gastrointestinali.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inibitore della pompa protonica che riduce la produzione di acido gastrico, agendo su condizioni come GERD e ulcera.

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

Inibitore dell'acetilcolinesterasi che migliora la neurotrasmissione colinergica, utilizzato per la malattia di Alzheimer.

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
$252.00
$495.00
9
(1)

Inibitore della HMG-CoA reduttasi che abbassa i livelli di colesterolo, aiutando a prevenire le malattie cardiovascolari.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Inibitore della proteasi usato nella terapia dell'HIV per prevenire la replicazione virale inibendo l'enzima proteasi virale.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inibitore della xantina ossidasi che riduce la produzione di acido urico, utilizzato in condizioni come la gotta e l'iperuricemia.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton che interrompe la segnalazione delle cellule B, approvato per i tumori maligni delle cellule B come la LLC.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibisce la chinasi BRAF mutata nei melanomi con mutazione V600E, impedendo la crescita e la divisione cellulare.