Gli inibitori Doc 4, acronimo di "Downstream of C kinase 4 Inhibitors", costituiscono una classe particolare di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della farmacologia molecolare. Questi inibitori sono specificamente progettati per colpire e modulare l'attività dell'enzima Downstream of C kinase 4 (Doc 4). La Doc 4, componente integrale delle vie di segnalazione cellulare, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione di vari processi e funzioni cellulari. Gli inibitori appartenenti a questa classe interagiscono con il sito attivo dell'enzima Doc 4, ostacolandone l'attività enzimatica e le successive cascate di segnalazione a valle. Strutturalmente, gli inibitori del Doc 4 comprendono una serie di entità chimiche diverse, ognuna delle quali presenta interazioni uniche con il sito attivo dell'enzima Doc 4. Attraverso intensi studi di relazione struttura-attività, i ricercatori hanno chiarito i motivi strutturali chiave necessari per un legame e un'inibizione efficaci.
L'interazione di legame tra l'inibitore e il sito attivo dell'enzima Doc 4 spesso coinvolge legami a idrogeno, interazioni idrofobiche e forze elettrostatiche, garantendo così la specificità e la potenza dell'inibizione. Data la centralità dell'enzima Doc 4 in diverse vie di segnalazione vitali, lo sviluppo di inibitori mirati a questa classe di enzimi ha suscitato un notevole interesse per il loro potenziale nella modulazione delle risposte cellulari. Gli sforzi di ricerca sono stati indirizzati verso l'ottimizzazione delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche degli inibitori della Doc 4, con l'obiettivo di migliorarne la biodisponibilità, la stabilità metabolica e la selettività del bersaglio. Gli studi in corso continuano a esplorare le potenziali applicazioni degli inibitori della Doc 4 in vari contesti, sfruttando la loro capacità inibitoria per analizzare i processi cellulari e scoprire nuove vie di modulazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibizione irreversibile degli enzimi COX, riducendo la produzione di prostaglandine e inibendo l'aggregazione piastrinica. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibitore della pompa protonica che si lega covalentemente alla H+/K+ ATPasi nelle cellule parietali gastriche, riducendo la secrezione acida. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui RAF e VEGFR, bloccando la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nel cancro. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibitore della xantina ossidasi, diminuisce la produzione di acido urico. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibitore dell'acetilcolinesterasi, aumenta i livelli di acetilcolina per migliorare le funzioni cognitive nella malattia di Alzheimer. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inibitore della proteasi che impedisce la maturazione virale dell'HIV inibendo l'enzima proteasi virale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della chinasi BTK, che interrompe la segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||