DNB5 Inibitori
Gli inibitori DNB5 comuni includono, ma non solo, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2 e Niraparib CAS 1038915-60-4.
Gli inibitori del DNB5 costituiscono una classe chimica particolare e complessa, caratterizzata da attributi molecolari e comportamenti funzionali specifici. Questi composti sono stati meticolosamente progettati per interagire con l'enzima DNB5, un attore fondamentale in una miriade di processi biochimici. All'interno di questa classe, gli inibitori sono stati appositamente studiati per entrare in contatto con il sito attivo dell'enzima DNB5, ostacolandone la capacità catalitica attraverso una serie di interazioni molecolari strategiche. Queste interazioni coinvolgono precisi legami chimici, legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze elettrostatiche, orchestrando collettivamente la formazione di un complesso stabile e reversibile tra l'inibitore e l'enzima. L'architettura strutturale degli inibitori del DNB5 è finemente realizzata per armonizzarsi con la complessa disposizione tridimensionale dei residui del sito attivo dell'enzima.
Questo adattamento su misura consente un notevole livello di affinità e selettività di legame, che a sua volta sottolinea l'efficacia di questi inibitori nel modulare l'attività di DNB5. La diversità chimica della classe degli inibitori del DNB5 è ampia, con impalcature molecolari distinte, sostituenti e gruppi funzionali meticolosamente incorporati per ottimizzare le interazioni e amplificare la potenza di legame. Questi inibitori sono strumenti preziosi per i ricercatori che intendono esaminare le complessità funzionali del DNB5 in vari contesti biologici. Impiegando gli inibitori del DNB5, gli scienziati possono ottenere informazioni sul coinvolgimento dell'enzima in diversi percorsi biochimici. Le intricate interazioni tra questi inibitori e DNB5 offrono una comprensione sfumata del ruolo dell'enzima nei processi cellulari, che a sua volta contribuisce all'avanzamento delle conoscenze in biologia molecolare, enzimologia e campi correlati.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 è un inibitore di BCL-2 che si lega alla proteina BCL-2, impedendo la sua interazione con le proteine pro-apoptotiche. Ciò promuove la morte cellulare programmata (apoptosi) nelle cellule tumorali, in particolare nella leucemia linfocitica cronica (CLL) e in altri tumori maligni a cellule B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Si lega in modo covalente alla BTK, bloccando la segnalazione del recettore delle cellule B e inibendo la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore della polimerasi (ADP-ribosio) (PARP). Impedisce la riparazione delle rotture del DNA a singolo filamento nelle cellule tumorali con meccanismi di riparazione del DNA difettosi (ad esempio, mutazioni BRCA), portandole alla morte. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Il rucaparib è un altro inibitore di PARP, che blocca in modo simile la riparazione del DNA nelle cellule tumorali con percorsi di riparazione del DNA danneggiati. È indicato per il cancro ovarico e alcuni altri tumori solidi associati a mutazioni BRCA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Niraparib, un inibitore di PARP, interrompe i processi di riparazione del DNA nelle cellule tumorali con meccanismi di riparazione carenti, causandone la morte. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib, come Palbociclib, è un inibitore CDK4/6. Impedisce l'avanzamento del ciclo cellulare nelle cellule tumorali, soprattutto in combinazione con la ricerca sul cancro al seno metastatico positivo al recettore ormonale e HER2-negativo. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è un inibitore di CDK4/6 che limita la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali, in particolare se combinato con terapie endocrine per il cancro al seno avanzato o metastatico positivo al recettore ormonale e HER2-negativo. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'everolimus inibisce la via del target meccanico della rapamicina (mTOR), riducendo la crescita e la proliferazione cellulare. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide è un inibitore del recettore degli androgeni (AR) che interferisce con la segnalazione dell'AR, sopprimendo la crescita delle cellule di cancro alla prostata AR-positive. | ||||||