Gli inibitori di DNAH14 appartengono a una classe chimica distintiva che presenta un meccanismo d'azione specializzato volto a modulare i processi cellulari. Il DNAH14, membro di spicco della famiglia delle catene pesanti assonemali della dineina, svolge un ruolo fondamentale nell'intricata architettura e nella funzione dinamica delle cilia e dei flagelli, strutture basate sui microtubuli che si trovano sulla superficie di varie cellule eucariotiche. Queste cilia e flagelli sono fondamentali per una serie di funzioni, tra cui la motilità cellulare, la percezione sensoriale e il movimento dei fluidi. Gli inibitori di DNAH14 sono caratterizzati dalla capacità di interagire selettivamente con la proteina DNAH14, alterandone la funzione in modo controllato. A livello molecolare, questi inibitori sono progettati per legarsi a domini specifici all'interno della proteina DNAH14, interrompendo così la sua normale conformazione e influenzando la sua attività biochimica. In particolare, questi inibitori hanno spesso come bersaglio l'attività ATPasica di DNAH14, una funzione enzimatica essenziale che alimenta il movimento ATP-dipendente di ciglia e flagelli.
Interferendo con questo processo di trasduzione dell'energia, gli inibitori di DNAH14 possono perturbare il movimento coordinato di cilia e flagelli, con conseguente compromissione funzionale. La specificità degli inibitori di DNAH14 per la loro proteina bersaglio garantisce un approccio mirato nella modulazione dei processi cellulari che dipendono fortemente dalla funzione ciliare e flagellare intatta. Perturbando la normale attività di DNAH14, i ricercatori possono ottenere preziose informazioni sull'intricata interazione tra queste strutture basate sui microtubuli e i contesti cellulari in cui operano. Inoltre, l'uso di inibitori di DNAH14 consente agli scienziati di studiare le conseguenze di un'alterata funzione ciliare e flagellare sulla fisiologia cellulare, contribuendo in ultima analisi a una comprensione più completa della biologia cellulare e delle potenziali implicazioni per vari processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi studiato nella ricerca di alcuni tipi di leucemia e altri tipi di cancro. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inibitore del recettore degli androgeni. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton studiato nella ricerca di tumori maligni a cellule B come la leucemia linfocitica cronica e il linfoma a cellule mantellari. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR utilizzato nella ricerca del carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Un inibitore della poli ADP ribosio polimerasi (PARP), studiato nella ricerca del cancro ovarico. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Un inibitore di BCL-2 utilizzato nella ricerca della leucemia linfocitica cronica e della leucemia mieloide acuta. | ||||||