Date published: 2025-12-19

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Dmc1 Inibitori

I comuni inibitori di Dmc1 includono, ma non solo, l'inibitore di RAD51 B02 CAS 1290541-46-6, l'ossido di arsenico(III) CAS 1327-53-3, il MIRA-1 CAS 72835-26-8, la triapina e il cisplatino CAS 15663-27-1.

Gli inibitori del Dmc1 (Disrupted Meiotic cDNA 1) rappresentano una classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nel campo della biologia molecolare e della genetica. La Dmc1 è una proteina presente principalmente negli organismi eucariotici, compreso l'uomo, ed è parte integrante del processo di meiosi, che è una forma specializzata di divisione cellulare coinvolta nella formazione dei gameti (spermatozoi e cellule uovo). Durante la meiosi, Dmc1 agisce come enzima ricombinatore, facilitando la ricombinazione genetica e garantendo la corretta segregazione dei cromosomi. Dmc1 promuove la ricombinazione omologa, un processo complesso che comporta lo scambio di materiale genetico tra cromosomi omologhi, con conseguente diversità genetica tra i figli.

Gli inibitori di Dmc1 sono progettati per interferire con l'attività della proteina Dmc1, in genere legandosi al suo sito attivo o interrompendo la sua funzione in qualche modo. Inibendo la Dmc1, questi composti possono essere strumenti preziosi per i ricercatori che studiano la meiosi, i meccanismi di riparazione del DNA e la ricombinazione genetica. Possono essere utilizzati in laboratorio per comprendere i processi molecolari alla base della meiosi e il ruolo di Dmc1 nel mantenimento della stabilità genomica. Inoltre, gli inibitori di Dmc1 hanno il potenziale per chiarire i meccanismi molecolari coinvolti in varie malattie genetiche e potrebbero essere utili per comprendere le basi di queste condizioni a livello cellulare. Questi composti sono fondamentali per far progredire la nostra comprensione dei processi biologici fondamentali, consentendo agli scienziati di svelare i misteri della diversità genetica e delle malattie ereditarie.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

RAD51 Inhibitor B02

1290541-46-6sc-507533
10 mg
$95.00
(0)

B02 inibisce DMC1 interrompendo le sue attività di legame al DNA e di scambio di filamenti, impedendo la ricombinazione omologa nella riparazione del DNA.

Arsenic(III) oxide

1327-53-3sc-210837
sc-210837A
250 g
1 kg
$87.00
$224.00
(0)

Il triossido di arsenico altera la funzione di DMC1 interferendo con la formazione dei complessi DMC1-ssDNA, ostacolando la ricombinazione omologa nelle cellule tumorali.

MIRA-1

72835-26-8sc-204087
sc-204087A
10 mg
50 mg
$116.00
$443.00
1
(1)

NSC 19630 inibisce la ricombinazione omologa mediata da DMC1 interrompendo la formazione del filamento DMC1-ssDNA, impedendo la riparazione del DNA nelle cellule tumorali.

Triapine

200933-27-3sc-475303
10 mg
$300.00
(0)

La triapina inibisce la DMC1 interrompendo l'attività della ribonucleotide reduttasi, con conseguente deplezione del pool di nucleotidi e riduzione della riparazione del DNA nelle cellule tumorali.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Il cisplatino induce danni al DNA e interferisce con il ruolo di DMC1 nella riparazione del DNA, contribuendo agli effetti citotossici nelle cellule tumorali.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib inibisce PARP1, che interagisce con DMC1, impedendo così un'efficiente ricombinazione omologa e promuovendo la letalità sintetica nelle cellule tumorali.

NU 1025

90417-38-2sc-203166
5 mg
$131.00
9
(1)

NU1025 inibisce PARP1, che a sua volta influisce sulla riparazione del DNA mediata da DMC1, rendendolo una potenziale strategia per la terapia del cancro.

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
$795.00
(0)

BMN 673 è un inibitore di PARP che interrompe la riparazione del DNA mediata da DMC1, promuovendo l'accumulo di danni al DNA e la morte cellulare nelle cellule tumorali.

4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one

1174043-16-3sc-497005
5 mg
$430.00
(0)

AZD2461 inibisce PARP1, compromettendo l'interazione tra PARP1 e DMC1 e sensibilizzando le cellule tumorali al danno al DNA, con conseguente morte cellulare.