DHRS7B Attivatori

Gli attivatori DHRS7B più comuni includono, a titolo esemplificativo, la vitamina A CAS 68-26-8, l'acido 13-cis-retinoico CAS 4759-48-2, il fenofibrato CAS 49562-28-9, il pioglitazone CAS 111025-46-8 e la nicotinammide CAS 98-92-0.

La vitamina A, essendo un suo derivato, potrebbe potenzialmente influenzare DHRS7B alterando la disponibilità dei suoi substrati per le reazioni di ossidoriduzione. Analogamente, l'acido 13-cis-retinoico, anch'esso legato al metabolismo della vitamina A, potrebbe influenzare la trascrizione genica e quindi upregolare l'espressione dell'enzima attraverso i recettori dell'acido retinoico. Il fenofibrato e il pioglitazone, attraverso l'attivazione rispettivamente di PPARα e PPARγ, potrebbero portare a un aumento della trascrizione di geni legati al metabolismo degli acidi grassi e del glucosio, che potrebbero includere il gene che codifica per DHRS7B. In questo modo, questi composti potrebbero potenziare l'attività dell'enzima aumentandone l'espressione. La nicotinammide, un precursore del NAD+, potrebbe migliorare l'efficienza catalitica di DHRS7B aumentando la biodisponibilità del NAD+, un cofattore fondamentale per l'attività dell'enzima. Aumentando la quantità di questo cofattore essenziale, la nicotinamide potrebbe potenziare indirettamente l'attività dell'enzima.

Il resveratrolo, un composto polifenolico, può attivare le sirtuine, che svolgono un ruolo di regolazione delle funzioni cellulari, compresa l'espressione di vari enzimi. Questa attivazione può influenzare indirettamente DHRS7B. Il sulforafano può indurre l'espressione di enzimi di disintossicazione attraverso la via Nrf2; questo potrebbe potenzialmente influenzare DHRS7B come parte di una più ampia risposta cellulare allo stress ossidativo. La curcumina, con la sua capacità di modulare varie vie cellulari, potrebbe alterare l'ambiente regolatorio per l'espressione di DHRS7B. La 1,1-dimetilbiguanide, cloridrato, nota per il suo ruolo nell'attivare l'AMPK, potrebbe portare a una cascata di cambiamenti nella regolazione degli enzimi metabolici, che potrebbero estendersi a DHRS7B e influenzarne l'attività nel contesto del bilancio energetico cellulare. È stato dimostrato che gli acidi grassi omega-3, come l'EPA e il DHA, interagiscono con i PPAR e potrebbero influenzare l'attività di DHRS7B agendo sulla trascrizione di geni rilevanti. La polidatina, un derivato del resveratrolo, e la berberina, un alcaloide, potrebbero influenzare DHRS7B con meccanismi simili, attraverso l'attivazione della sirtuina o la stimolazione dell'AMPK, che può portare ad alterazioni dell'attività degli enzimi metabolici.