Gli inibitori della DHRS7 appartengono a una classe di piccole molecole progettate per colpire e modulare selettivamente l'attività dell'enzima DHRS7, o Deidrogenasi/Riduttasi SDR Family Member 7. DHRS7 è un membro della famiglia degli enzimi deidrogenasi/reduttasi a catena corta (SDR), che sono coinvolti in varie vie biochimiche, in particolare quelle legate al metabolismo degli steroidi e dei lipidi. La funzione principale di DHRS7 è quella di catalizzare la riduzione di alcuni chetosteroidi, come il deidroepiandrosterone (DHEA) e l'androstenedione, ai corrispondenti idrossi steroidi, che sono intermedi essenziali nella sintesi degli ormoni steroidei bioattivi, compresi gli androgeni e gli estrogeni.
Gli inibitori di DHRS7 sono progettati per interferire con l'attività enzimatica di DHRS7, principalmente legandosi al suo sito attivo o alle regioni allosteriche. In questo modo, questi inibitori interrompono la normale conversione enzimatica dei chetosteroidi in idrossisteroidi, riducendo di fatto la produzione di ormoni steroidei a valle. Questa classe di composti è fondamentale nel contesto della regolazione degli ormoni steroidei, in quanto consente un controllo preciso della biosintesi di androgeni ed estrogeni, che svolgono ruoli fondamentali in vari processi fisiologici, tra cui lo sviluppo sessuale e i caratteri sessuali secondari. La modulazione dell'attività di DHRS7 attraverso gli inibitori fornisce preziose indicazioni sugli intricati meccanismi che regolano la biosintesi e il metabolismo degli ormoni steroidei, contribuendo a una più profonda comprensione dei disturbi legati agli ormoni e alle strategie per la loro gestione. I ricercatori continuano a esplorare lo sviluppo di inibitori di DHRS7 e le loro applicazioni per chiarire le complessità della regolazione degli ormoni steroidei e le loro implicazioni in vari contesti fisiologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasteride inibisce il DHRS7 interferendo con la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), un potente androgeno. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamide è un antagonista del recettore degli androgeni che inibisce indirettamente DHRS7 bloccando il recettore degli androgeni, riducendo la disponibilità di substrati per DHRS7. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Abiraterone inibisce il DHRS7 colpendo l'enzima CYP17A1, coinvolto nella biosintesi degli androgeni. Sopprimendo il CYP17A1, diminuisce il substrato per DHRS7, abbassando i livelli di androgeni. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasteride inibisce la DHRS7 bloccando gli enzimi 5α-reduttasi di tipo I e II, che convertono il testosterone in DHT. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 è un antagonista del recettore degli androgeni che inibisce indirettamente DHRS7 interferendo con la segnalazione del recettore degli androgeni, riducendo la disponibilità di substrati per DHRS7. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo inibisce il DHRS7 bloccando diversi enzimi coinvolti nella sintesi degli androgeni, tra cui il CYP17A1 e la 17β-HSD3. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone è un antagonista del recettore dell'aldosterone che può inibire indirettamente il DHRS7 modulando i livelli degli ormoni steroidei, compresi gli androgeni. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamide inibisce il DHRS7 agendo come antagonista competitivo dei recettori degli androgeni, riducendo il legame e la segnalazione degli androgeni. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
Il ciproterone acetato inibisce il DHRS7 agendo come antagonista competitivo dei recettori degli androgeni e sopprimendo la secrezione di gonadotropine. | ||||||