DGK-κ Inibitori
I comuni inibitori della DGK-κ includono, ma non solo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, il PMA CAS 16561-29-8, la Calfostina C CAS 121263-19-2, il Gö 6983 CAS 133053-19-7 e la Rottlerina CAS 82-08-6.
Gli inibitori della DGK-κ appartengono a una classe chimica distinta, progettata per colpire e inibire selettivamente l'attività della diacilglicerolo chinasi kappa (DGK-κ). Le diacilglicerolo chinasi (DGK) sono una famiglia di enzimi cruciali per la regolazione delle vie di segnalazione cellulare attraverso la modulazione dei livelli di diacilglicerolo (DAG) e acido fosfatidico (PA), due messaggeri lipidici chiave. Tra le varie isoforme di DGK, DGK-κ si distingue per il suo ruolo specifico nella funzione delle cellule immunitarie, in particolare nei linfociti T. Gli inibitori della DGK-κ sono sintetizzati con l'obiettivo di modulare le risposte immunitarie ostacolando l'attività enzimatica della DGK-κ, influenzando così le cascate di segnalazione a valle.
f Gli inibitori della DGK-κ sono progettati meticolosamente per interagire con il sito catalitico dell'enzima DGK-κ, ostacolando la sua capacità di fosforilare il diacilglicerolo. Questa inibizione provoca l'accumulo di diacilglicerolo e un'alterazione della segnalazione a valle, con un impatto finale sull'attivazione e sulla funzione delle cellule immunitarie. La specificità di questi inibitori per la DGK-κ li distingue dalle altre isoforme della DGK, evidenziando il loro potenziale come strumenti precisi per indagare i ruoli fisiologici della DGK-κ nella regolazione immunitaria. Lo sviluppo di inibitori di DGK-κ rappresenta un significativo progresso nella biologia chimica, fornendo ai ricercatori strumenti preziosi per analizzare gli intricati meccanismi alla base della segnalazione delle cellule immunitarie e aprendo potenzialmente la strada a ulteriori approfondimenti sulla modulazione delle risposte immunitarie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Potente inibitore di chinasi, non selettivo, in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi, compresa la DGKK, bloccando i loro siti di legame con l'ATP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Un attivatore della proteina chinasi C (PKC), che può downregolare la DGKK attraverso meccanismi di inibizione a feedback. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $343.00 $1642.00 | 20 | |
Un inibitore specifico della PKC, che può influenzare indirettamente l'attività della DGKK alterando le vie di segnalazione a monte dipendenti dalla PKC. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Un inibitore della PKC che può influenzare indirettamente l'attività della DGKK modulando le cascate di segnalazione mediate dalla PKC. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $84.00 $166.00 $302.00 $2091.00 $5212.00 $16657.00 | 51 | |
È stato dimostrato che inibisce la PKC delta, alterando potenzialmente le vie di segnalazione che regolano l'attività di DGKK. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Un inibitore selettivo di PKC che può diminuire indirettamente l'attività di DGKK inibendo la segnalazione mediata da PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $90.00 $194.00 $510.00 $2448.00 $9384.00 $15300.00 | 2 | |
Un inibitore naturale della diacilglicerolo chinasi, che potenzialmente riduce l'attività della DGKK esaurendo il suo substrato. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un beta-bloccante non selettivo noto per inibire alcune chinasi, che potrebbe influenzare indirettamente la funzione di DGKK. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
Un inibitore selettivo della PKC beta, che può modulare indirettamente l'attività della DGKK attraverso vie PKC-dipendenti. | ||||||