DGCR6 Inibitori
I comuni inibitori della DGCR6 includono, a titolo esemplificativo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido valproico CAS 99-66-1, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e la doxorubicina CAS 23214-92-8.
Gli inibitori di DGCR6 si riferiscono a una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività della proteina DGCR6 (DiGeorge syndrome critical region gene 6). La DGCR6 è codificata nella regione cromosomica 22q11.2 ed è coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la regolazione dell'espressione genica e il rimodellamento della cromatina. Strutturalmente, la DGCR6 è correlata alla proteina gonadica (gdl) di Drosophila, il che suggerisce potenziali ruoli nella crescita o nello sviluppo, anche se i meccanismi biologici precisi sono ancora oggetto di ricerca attiva. Gli inibitori della DGCR6 sono progettati per interferire con la sua funzione legandosi alla proteina, modulando così la sua capacità di interagire con altre molecole o di partecipare a percorsi cellulari. La natura chimica degli inibitori di DGCR6 può variare notevolmente, ma spesso questi composti presentano caratteristiche strutturali che consentono loro di ottenere un legame selettivo, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. Le strategie comuni per la progettazione di inibitori della DGCR6 prevedono l'uso di tecniche di docking molecolare per identificare potenziali tasche di legame e successive modifiche chimiche per ottimizzare l'interazione tra l'inibitore e la proteina bersaglio. Questi inibitori possono possedere diversi backbones chimici, che vanno da piccole molecole organiche a strutture più grandi basate su peptidi, a seconda dei requisiti specifici per l'interazione con DGCR6. Una volta legati, questi inibitori possono alterare la segnalazione a valle o i modelli di espressione genica, portando a cambiamenti nella funzione cellulare che sono in fase di studio per le loro implicazioni biologiche più ampie. Lo sviluppo e il perfezionamento degli inibitori di DGCR6 è un'area di interesse costante della biologia molecolare e della biologia chimica, in quanto i ricercatori cercano di comprendere meglio il ruolo di questa proteina nell'omeostasi cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto induce la demetilazione del DNA che potrebbe portare specificamente all'ipometilazione delle regioni promotrici a monte del gene DGCR6, con conseguente potenziale soppressione della sua iniziazione trascrizionale. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi, potrebbe causare un aumento degli istoni acetilati vicino al locus del gene DGCR6, condensando così la struttura della cromatina e riducendo l'accessibilità dei fattori di trascrizione al promotore DGCR6. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A può ridurre l'espressione di DGCR6 impedendo la deacetilazione degli istoni, portando ad una conformazione della cromatina meno favorevole al legame del macchinario trascrizionale al gene DGCR6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe reprimere l'espressione di DGCR6 legandosi ai recettori dell'acido retinoico, che poi interagiscono con le regioni regolatrici di DGCR6, alterando le dinamiche di trascrizione del gene e riducendo potenzialmente la sintesi di mRNA. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina può intercalare tra le coppie di basi del DNA, interrompendo potenzialmente il legame dei fattori di trascrizione e di altre proteine regolatrici alle regioni del promotore del gene DGCR6, portando a una diminuzione della sua trascrizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibendo la via di segnalazione di mTOR, la rapamicina potrebbe ridurre l'espressione di DGCR6 come parte di una risposta più ampia alla riduzione della proliferazione cellulare e della sintesi proteica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA nei complessi di iniziazione della trascrizione e può ostacolare la progressione della RNA polimerasi lungo il gene DGCR6, riducendo i livelli di trascrizione dell'RNA. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide blocca l'allungamento del peptide durante la traduzione, il che potrebbe portare alla destabilizzazione dei fattori di trascrizione necessari per l'espressione di DGCR6, diminuendo indirettamente i suoi livelli di mRNA. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Legandosi alle sequenze ricche di GC nel DNA, la Mitramicina A potrebbe inibire direttamente la trascrizione del gene DGCR6, interrompendo il contatto necessario tra la regione promotrice del gene e gli attivatori trascrizionali. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina interrompe l'acidificazione lisosomiale, che può portare all'alterazione dei percorsi di segnalazione cellulare che convergono sulla repressione trascrizionale del gene DGCR6, riducendone l'espressione. | ||||||