Gli inibitori di DDX17 rappresentano una classe di composti chimici diversi che hanno come bersaglio la proteina DDX17, un membro della famiglia delle elicasi DEAD box. Questi inibitori sono progettati per interferire con l'attività enzimatica della DDX17, che funziona come elicasi dell'RNA coinvolta in vari aspetti del metabolismo dell'RNA, tra cui lo splicing dell'RNA, la regolazione trascrizionale e l'assemblaggio dei ribosomi. Le strutture chimiche degli inibitori della DDX17 possono variare notevolmente, comprendendo sia prodotti naturali che molecole sintetiche. Ciò che li accomuna è la loro capacità di interagire con regioni specifiche di DDX17, interrompendo la sua funzione e influenzando di conseguenza vari processi cellulari governati da questa elicasi di RNA essenziale.
Strutturalmente, gli inibitori della DDX17 contengono spesso gruppi o motivi funzionali che consentono loro di legarsi al sito attivo o ai domini di legame con l'RNA della proteina DDX17. Queste interazioni possono avvenire attraverso legami a idrogeno, forze di van der Waals o altre interazioni non covalenti. In alcuni casi, studi di co-cristallografia hanno rivelato le precise interazioni molecolari tra DDX17 e i suoi inibitori. Queste informazioni strutturali hanno facilitato la progettazione razionale di inibitori della DDX17 più potenti e selettivi. Gli inibitori della DDX17 sono stati fondamentali per far progredire la nostra comprensione del ruolo della DDX17 nei processi cellulari, in particolare nel metabolismo dell'RNA. I ricercatori hanno utilizzato questi inibitori come strumenti preziosi per sondare le conseguenze funzionali dell'inibizione di DDX17, facendo luce sul suo coinvolgimento nell'elaborazione dell'RNA. Sebbene gli inibitori della DDX17 siano promettenti per le loro applicazioni di ricerca, la loro diversità chimica e gli specifici meccanismi d'azione continuano a essere esplorati, offrendo ulteriori approfondimenti sull'intricato mondo della biologia dell'RNA e della sua regolazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | $230.00 | ||
NSC59984 è un composto di piccole molecole che è stato segnalato come inibitore di DDX17. Ha dimostrato di poter sopprimere la crescita delle cellule tumorali interrompendo l'elaborazione dell'RNA. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
È stato riportato che l'ivermectina ha effetti inibitori su DDX17. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX-795 è un composto noto per inibire diverse chinasi, tra cui DDX17. Ha mostrato effetti antiproliferativi in alcune linee cellulari tumorali, avendo come bersaglio la DDX17. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Il pladienolide B è un composto naturale studiato come inibitore della DDX17. Interferisce con lo splicing dell'RNA e ha potenziali proprietà antitumorali. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | $1009.00 | ||
L'erboxidiene è un composto del prodotto che è stato segnalato per inibire DDX17. Può interrompere l'elaborazione dell'RNA e si è dimostrato promettente nella ricerca sul cancro. | ||||||
Platensimycin | 835876-32-9 | sc-202292 | 250 µg | $453.00 | 1 | |
È stato riscontrato che la platensimicina inibisce la DDX17. Il suo potenziale come agente antitumorale è in fase di studio. | ||||||
Kinetin | 525-79-1 | sc-207780 sc-207780A | 1 g 5 g | $37.00 $47.00 | ||
La cinetina è un ormone vegetale che è stato studiato per i suoi effetti inibitori della DDX17. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
È stato riportato che il cisplatino inibisce l'attività di DDX17, sebbene agisca principalmente attraverso il danno al DNA. | ||||||
Toyocamycin | 606-58-6 | sc-362812 | 10 mg | $138.00 | ||
La toyocamicina è un analogo nucleosidico che ha dimostrato di inibire la DDX17. Interferisce con l'elaborazione dell'RNA e può avere applicazioni nella ricerca sul cancro. | ||||||