Date published: 2025-9-12

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Dcpp2 Inibitori

I comuni inibitori di Dcpp2 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitina CAS 186692-46-6, Ribociclib CAS 1211441-98-3 e Abemaciclib CAS 1231929-97-7.

Gli inibitori chimici di Dcpp2 funzionano principalmente attraverso l'interruzione della progressione del ciclo cellulare e della regolazione della trascrizione. Composti come Palbociclib, Ribociclib e Abemaciclib hanno come bersaglio specifico le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Queste chinasi sono fondamentali per la transizione dalla fase G1 alla fase S del ciclo cellulare, un processo che è parte integrante della proliferazione cellulare. Inibendo queste chinasi, questi agenti chimici arrestano le cellule nella fase G1, limitando così indirettamente l'attività di Dcpp2, riducendo il numero di cellule che entrano nella fase S, dove l'attività di Dcpp2 è più evidente. Analogamente, PD 0332991, sinonimo di Palbociclib, presenta la stessa modalità d'azione, ottenendo un risultato comparabile sull'attività di Dcpp2.

Oltre a questi inibitori specifici, anche gli inibitori CDK ad ampio spettro come Alsterpaullone, Roscovitina, Dinaciclib, Flavopiridol, Milciclib, SNS-032 e AZD5438 modulano l'attività di Dcpp2, ma con un meccanismo leggermente diverso. Questi composti inibiscono una serie di CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 e CDK9, coinvolte non solo nel controllo del ciclo cellulare ma anche nella regolazione trascrizionale. L'inibizione di queste chinasi porta a un arresto della progressione del ciclo cellulare in vari checkpoint e a una diminuzione dell'attività trascrizionale. Poiché Dcpp2 è coinvolto nei processi a valle di questi eventi, come la sintesi del DNA e l'espressione genica, la riduzione dell'attività della chinasi culmina in una diminuzione della presenza funzionale di Dcpp2 nella cellula. Limitando i processi fondamentali necessari per l'attività di Dcpp2, questi inibitori chimici possono modulare indirettamente l'attività della proteina senza interagire direttamente con essa.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib inibisce direttamente le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Poiché queste chinasi sono essenziali per la transizione G1/S del ciclo cellulare, la loro inibizione porta all'arresto del ciclo cellulare, limitando così il contesto cellulare per l'attività di Dcpp2 che è coinvolto in processi a valle di questi checkpoint.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

L'Alsterpaullone ha come bersaglio e inibisce diverse chinasi ciclina-dipendenti (CDK), tra cui CDK1, CDK2 e CDK5, oltre alla glicogeno sintasi chinasi 3 beta (GSK-3β). Inibendo queste chinasi, l'alsterpaullone interrompe la divisione e la regolazione cellulare, limitando indirettamente l'attività di Dcpp2 a causa della ridotta attività della chinasi che altrimenti modulerebbe la sua funzione.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

La roscovitina agisce come inibitore delle CDK come CDK2, CDK7 e CDK9, che sono coinvolte nella regolazione della trascrizione e della progressione del ciclo cellulare. Inibendo queste chinasi, la Roscovitina provoca una diminuzione della proliferazione cellulare e dell'attività trascrizionale, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività di Dcpp2, che dipende da questi processi.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Ribociclib inibisce specificamente CDK4 e CDK6, che sono parte integrante della progressione del ciclo cellulare. Bloccando il ciclo cellulare, Ribociclib riduce indirettamente l'attività di Dcpp2, che è coinvolto nei processi che avvengono a valle dell'attività di CDK4/6, come la replicazione del DNA e la divisione cellulare.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Abemaciclib inibisce selettivamente CDK4 e CDK6, portando all'arresto della fase G1 del ciclo cellulare. Questa inibizione determina una riduzione della proliferazione cellulare, che a sua volta si traduce in una diminuzione dell'attività funzionale di Dcpp2, in quanto è associata ai processi proliferativi.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Dinaciclib inibisce fortemente le CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Questa ampia inibizione dell'attività delle CDK provoca un arresto del ciclo cellulare e un'alterazione della trascrizione, che indirettamente porta a una riduzione dell'attività funzionale di Dcpp2, a causa della dipendenza dell'attività di Dcpp2 dalla proliferazione cellulare e dall'espressione genica.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo inibisce diverse CDK, in particolare la CDK9, che è coinvolta nella trascrizione. L'inibizione dell'allungamento trascrizionale diminuisce indirettamente l'attività di Dcpp2 riducendo la trascrizione di geni essenziali per i processi cellulari in cui Dcpp2 è coinvolto.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

Milciclib ha come bersaglio più CDK e ne inibisce l'attività. In questo modo, può causare l'arresto del ciclo cellulare e inibire la trascrizione, riducendo indirettamente l'attività funzionale di Dcpp2, che è coinvolto nei processi a valle di queste chinasi.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
$169.00
$262.00
(1)

SNS-032 è un potente inibitore di CDK2, CDK7 e CDK9, che porta all'arresto del ciclo cellulare e alla soppressione della trascrizione. Questo riduce il numero di cellule che avanzano nel ciclo e diminuisce la trascrizione complessiva, riducendo indirettamente l'attività di Dcpp2 che è correlata a queste funzioni cellulari.

AZD 5438

602306-29-6sc-361115
sc-361115A
10 mg
50 mg
$205.00
$865.00
(0)

L'AZD5438 inibisce CDK1, CDK2 e CDK9, il che porta all'arresto del ciclo cellulare e alla downregulation della trascrizione. Questa inibizione ad ampio spettro dei principali regolatori del ciclo cellulare e della trascrizione si traduce indirettamente nell'inibizione funzionale di Dcpp2, limitando il contesto cellulare in cui potrebbe essere attivo.