DBC1 Inibitori
I comuni inibitori di DBC1 includono, ma non solo, A-196 CAS 1982372-88-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, AZD7762 CAS 860352-01-8, (+/-)-JQ1 e l'inibitore della β-catenina/Tcf, FH535 CAS 108409-83-2.
Gli inibitori di DBC1 costituiscono una classe eterogenea di sostanze chimiche con meccanismi d'azione distinti, che mirano principalmente ai modificatori epigenetici, alle attività delle chinasi e alle vie di segnalazione implicate nei processi cellulari mediati da DBC1. L'A-196, un inibitore dell'LSD1, influisce indirettamente su DBC1 modulando la metilazione degli istoni nei siti regolatori chiave. GSK-J4, un inibitore della demetilasi, influenza DBC1 attraverso modifiche epigenetiche, alterando l'accessibilità della cromatina. BAY 1238097, un inibitore della chinasi Mps1, interrompe i checkpoint mitotici, influenzando indirettamente i processi cellulari correlati a DBC1. NSC 23766, un inibitore di Rac1, modula le dinamiche citoscheletriche, influenzando le vie di migrazione e invasione associate a DBC1. Inoltre, inibitori della bromodominio come BRD4770 e JQ1 alterano la struttura della cromatina, influenzando indirettamente i modelli di espressione genica legati alla DBC1. AZD7762, un inibitore di CHK1, altera le risposte ai danni al DNA, influenzando i meccanismi di riparazione associati alla DBC1. FH535, un inibitore della via Wnt/β-catenina, influenza indirettamente DBC1 alterando il panorama trascrizionale associato alla segnalazione Wnt. SB-3CT, un inibitore della gelatinasi, modula la dinamica della matrice extracellulare, influenzando indirettamente le vie di segnalazione regolate da DBC1.
Inoltre, LY294002, un inibitore della PI3K, interrompe la via PI3K/Akt, influenzando i processi cellulari intrinsecamente legati a DBC1. UNC1999, un inibitore di EZH2, modula i modelli di metilazione degli istoni, influenzando indirettamente il paesaggio epigenetico associato alla DBC1. SP600125, un inibitore di JNK, interrompe le vie di risposta allo stress, influenzando indirettamente i processi cellulari associati alla segnalazione di JNK e il suo cross-talk con DBC1. Questa serie di inibitori fornisce strumenti preziosi per svelare le complessità della regolazione di DBC1 e il suo coinvolgimento nei percorsi cellulari, gettando le basi per precise indagini sperimentali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | $72.00 | ||
A-196, un inibitore specifico della demetilasi lisina-specifica 1A (LSD1), influisce sulla demetilazione dell'istone H3 alla lisina 4. Modulando questo processo epigenetico, A-196 influisce indirettamente sulla regolazione trascrizionale dei geni associati al percorso DBC1. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inibitore della demetilasi H3K27me3, ostacola la rimozione dei marchi istonici associati alla repressione trascrizionale. La sua azione sulle modifiche epigenetiche può influenzare indirettamente DBC1, influenzando l'accessibilità della cromatina e alterando i modelli di espressione genica. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762, un inibitore della chinasi checkpoint 1 (CHK1), interrompe i percorsi di risposta al danno al DNA. L'inibizione di CHK1 da parte di AZD7762 influenza indirettamente DBC1 perturbando i checkpoint del ciclo cellulare e influenzando i meccanismi di riparazione del DNA associati alla rete di regolazione di DBC1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore della proteina bromodomina ed extraterminale (BET), si rivolge ai lettori epigenetici. Il suo impatto sulla struttura della cromatina e sulla regolazione trascrizionale influenza indirettamente DBC1, alterando l'espressione dei geni associati ai processi cellulari modulati da DBC1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535, un inibitore della via di segnalazione Wnt/β-catenina, interrompe l'interazione tra la β-catenina e i fattori di trascrizione. La modulazione di questo percorso influisce indirettamente su DBC1, alterando il paesaggio trascrizionale associato alla segnalazione Wnt e al suo cross-talk con DBC1. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT, un inibitore della gelatinasi, ha come bersaglio le metalloproteinasi della matrice. Il suo impatto sul rimodellamento della matrice extracellulare influenza indirettamente DBC1, modulando i processi cellulari legati alla dinamica della matrice, che a loro volta influenzano i percorsi di segnalazione regolati da DBC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa inibizione influisce indirettamente su DBC1 modulando gli effettori a valle coinvolti nella sopravvivenza, nella proliferazione e nel metabolismo delle cellule, processi strettamente legati alla segnalazione mediata da DBC1. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999, un inibitore dell'istone metiltransferasi EZH2, modula i modelli di metilazione degli istoni. Il suo impatto sul paesaggio epigenetico influenza indirettamente DBC1, alterando la regolazione trascrizionale dei geni associati ai processi cellulari governati da DBC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), interrompe la via di segnalazione JNK. Questa inibizione influenza indirettamente DBC1 modulando i percorsi di risposta allo stress e alterando i processi cellulari associati alla segnalazione JNK e al suo cross-talk con DBC1. | ||||||