D3Ertd751e Inibitori
I comuni inibitori della D3Ertd751e includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, l'α-Amanitina CAS 23109-05-9, il Triptolide CAS 38748-32-2, il C646 CAS 328968-36-1 e il Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Gli inibitori di D3Ertd751e sono una classe di composti che hanno come bersaglio specifico la proteina o la molecola identificata come D3Ertd751e. Sebbene non siano disponibili informazioni dettagliate su D3Ertd751e, è probabile che svolga un ruolo in uno specifico percorso cellulare o molecolare, possibilmente legato a funzioni enzimatiche o interazioni proteiche. Gli inibitori progettati per D3Ertd751e funzionano legandosi ai siti chiave della molecola, interrompendo la sua normale attività e impedendole di svolgere il suo ruolo biologico. Questi inibitori possono alterare le vie molecolari o i meccanismi di regolazione che coinvolgono D3Ertd751e, offrendo spunti di riflessione sull'importanza funzionale di questa proteina in vari processi cellulari.Il meccanismo con cui operano gli inibitori di D3Ertd751e prevede tipicamente l'interazione con i siti attivi o allosterici della proteina. Questi inibitori possono bloccare il sito attivo di D3Ertd751e, impedendogli di interagire con i substrati o i cofattori necessari alla sua funzione. In alternativa, gli inibitori allosterici possono legarsi a diverse regioni della proteina, causando un cambiamento conformazionale che riduce o elimina la sua attività. Inibendo la D3Ertd751e, i ricercatori possono osservare gli effetti a valle della sua ridotta funzione, contribuendo a chiarire il ruolo che questa proteina svolge in sistemi biologici più ampi, come le vie di segnalazione, i processi metabolici o la regolazione strutturale. Lo studio degli inibitori di D3Ertd751e contribuisce quindi a una più profonda comprensione delle reti molecolari e del ruolo specifico di D3Ertd751e all'interno di tali contesti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D, un potente inibitore della RNA polimerasi, colpisce direttamente la RNA polimerasi II. La sua interferenza con l'allungamento della trascrizione ostacola indirettamente l'attività di attivatore della trascrizione legata al DNA di D3Ertd751e, influenzando il suo ruolo nella regolazione dei processi di trascrizione mediati dalla RNA polimerasi II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina, nota per inibire la RNA polimerasi II, colpisce direttamente il complesso della polimerasi. Il suo forte legame ostacola la sintesi dell'mRNA, influenzando indirettamente la funzione di attivatore della trascrizione legata al DNA di D3Ertd751e e il suo coinvolgimento nella regolazione della trascrizione da parte dell'RNA polimerasi II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide, un inibitore dell'RNA polimerasi II, colpisce direttamente l'RNA polimerasi II, sopprimendo l'attività trascrizionale. Il suo impatto sulla polimerasi influenza indirettamente l'attività di attivatore della trascrizione legata al DNA di D3Ertd751e e la sua funzione regolatrice della trascrizione da parte dell'RNA polimerasi II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646, un inibitore dell'istone acetiltransferasi (HAT), ha come bersaglio diretto il fattore associato a p300/CBP (PCAF). Inibendo PCAF, C646 interrompe l'acetilazione dell'istone, influenzando indirettamente l'attività di attivatore della trascrizione legata al DNA di D3Ertd751e e il suo ruolo regolatore nella trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo, un inibitore di CDK, ha come bersaglio diretto CDK9. Il suo impatto su CDK9 altera il processo di fosforilazione associato alla RNA polimerasi II, influenzando indirettamente l'attività di attivatore della trascrizione legata al DNA di D3Ertd751e e il suo ruolo regolatore nella trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB, funzionando come inibitore sia della chinasi che della RNA polimerasi II, colpisce direttamente la CDK9. La sua inibizione di CDK9 interrompe il processo di fosforilazione legato alla RNA polimerasi II, influenzando indirettamente l'attività di attivatore della trascrizione legata al DNA di D3Ertd751e e il suo ruolo nella regolazione della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461, principalmente un inibitore dell'RNA polimerasi I, ha come bersaglio diretto l'RNA polimerasi I. Sebbene il suo obiettivo sia l'RNA polimerasi I, CX-5461 influenza indirettamente l'RNA polimerasi II e D3Ertd751e, influenzando la loro regolazione trascrizionale. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Il flavopiridolo (cloridrato), un inibitore di CDK, colpisce direttamente CDK9. Il suo impatto su CDK9 altera il processo di fosforilazione associato alla RNA polimerasi II, influenzando indirettamente l'attività di attivatore della trascrizione legata al DNA di D3Ertd751e e il suo ruolo regolatore nella trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1, un inibitore della bromodominio BET, colpisce direttamente BRD4. La sua inibizione di BRD4 interrompe l'interazione tra BRD4 e gli istoni acetilati, influenzando indirettamente l'attività di attivatore della trascrizione legata al DNA di D3Ertd751e e il suo ruolo nella regolazione della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||