D3Ertd751e Attivatori
I comuni attivatori della D3Ertd751e includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido valproico CAS 99-66-1, il litio CAS 7439-93-2 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
D3Ertd751e, situato sul cromosoma 3, emerge come un attore centrale nella regolazione trascrizionale con un ruolo multiforme che si prevede consenta un'attività di attivatore della trascrizione legata al DNA, specifica dell'RNA polimerasi II e specifica della regione cis-regolatoria dell'RNA polimerasi II. Il coinvolgimento del gene nell'intricata orchestrazione della trascrizione da parte dell'RNA polimerasi II sottolinea la sua importanza nei processi cellulari, in particolare nel controllo sfumato dell'espressione genica. A rafforzare ulteriormente la sua rilevanza biologica, D3Ertd751e presenta un'ortologia con ZNF267 e ZNF519 umani, evidenziando la conservazione evolutiva e i potenziali parallelismi funzionali tra le specie.
L'attivazione di D3Ertd751e è un processo finemente regolato e influenzato da diversi attori molecolari. I modificatori epigenetici, come gli inibitori dell'istone deacetilasi come l'acido valproico e la tricostatina A, esercitano il loro impatto alterando la struttura della cromatina attraverso l'acetilazione degli istoni. Questa modifica epigenetica crea un ambiente più permissivo per la trascrizione di D3Ertd751e, facilitandone l'up-regulation e il conseguente coinvolgimento nei processi cellulari. I modulatori delle vie di segnalazione, come l'SB431542, influenzano indirettamente l'attivazione di D3Ertd751e agendo sulla via di segnalazione del TGF-β, evidenziando l'intricato scambio di informazioni che regola l'espressione del gene. Inoltre, piccole molecole come la forskolina e la ionomicina agiscono come attivatori indiretti influenzando le cascate di segnalazione cellulare, portando alla modulazione dei fattori di trascrizione associati all'espressione di D3Ertd751e. Nel complesso, questi diversi meccanismi sottolineano la sofisticata rete di regolazione che governa l'attivazione di D3Ertd751e, contribuendo al suo ruolo centrale nel controllo trascrizionale e nel differenziamento cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva D3Ertd751e legandosi ai recettori dell'acido retinoico e formando un complesso che aumenta l'attività trascrizionale. Questa stimolazione dell'espressione genica contribuisce all'up-regulation di D3Ertd751e, influenzando i processi di differenziazione cellulare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA), che a sua volta modula i fattori di trascrizione, compresi quelli legati alla D3Ertd751e. Questa sostanza chimica supporta l'attivazione indiretta di D3Ertd751e influenzando le vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore dell'istone deacetilasi, altera la struttura della cromatina e promuove l'acetilazione degli istoni. Questa modifica epigenetica facilita la trascrizione di D3Ertd751e fornendo un ambiente cromatinico più permissivo, contribuendo alla sua up-regulation e all'aumento dell'espressione genica. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il carbonato di litio attiva la D3Ertd751e inibendo la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), portando alla stabilizzazione della β-catenina. La β-catenina stabilizzata trasloca nel nucleo, dove interagisce con i fattori di trascrizione, promuovendo la trascrizione di D3Ertd751e e influenzando le sue funzioni cellulari. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, induce un'iperacetilazione degli istoni, dando luogo a una struttura cromatinica più accessibile. Questa alterazione epigenetica aumenta l'espressione del gene D3Ertd751e facilitando il legame con il macchinario trascrizionale, contribuendo alla sua attivazione e alla modulazione dei processi cellulari correlati. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, influenza il rimodellamento della cromatina promuovendo l'acetilazione degli istoni. Questa modifica epigenetica aumenta l'accessibilità del gene D3Ertd751e, facilitando la sua trascrizione e la successiva up-regulation, influenzando così i processi cellulari associati all'attivazione di questo gene target. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acido 9-cis-retinoico, simile all'acido retinoico, attiva D3Ertd751e legandosi ai recettori dell'acido retinoico e promuovendo l'attività trascrizionale. Questa sostanza chimica induce cambiamenti nell'espressione genica che contribuiscono all'up-regulation di D3Ertd751e, influenzando i processi cellulari associati alla sua attivazione. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 inibisce il recettore TGF-β di tipo I, modulando la via di segnalazione del TGF-β. Interferendo con questa via, l'SB431542 influenza indirettamente l'attivazione di D3Ertd751e, poiché la segnalazione del TGF-β è nota per il suo dialogo incrociato con diversi regolatori trascrizionali. La sostanza chimica contribuisce alla modulazione dei processi cellulari associati all'attivazione di D3Ertd751e. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, demetila le isole CpG nei promotori dei geni. Questa modifica epigenetica aumenta l'accessibilità del gene D3Ertd751e, facilitando la sua trascrizione e la successiva up-regulation. Questa sostanza contribuisce alla modulazione dei processi cellulari associati all'attivazione di D3Ertd751e. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina attiva D3Ertd751e inducendo l'afflusso di calcio nel citoplasma. L'aumento dei livelli di calcio intracellulare innesca eventi di segnalazione a valle che portano all'attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione di D3Ertd751e. La sostanza chimica supporta la modulazione dei processi cellulari associati all'attivazione calcio-dipendente di D3Ertd751e. | ||||||