cystatin S Attivatori
I comuni attivatori della cistatina S includono, ma non sono limitati a, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e il desametasone CAS 50-02-2.
Gli attivatori della cistatina S sono una classe specializzata di composti che modulano l'attività della proteina cistatina S, un membro della famiglia delle cistatine, inibitori delle proteasi cisteiniche. La cistatina S è nota per il suo ruolo di inibizione dell'attività di enzimi come le catepsine, coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Gli attivatori della cistatina S possono interagire direttamente con la proteina per potenziarne l'azione inibitoria o influenzare indirettamente le sue funzioni regolatorie attraverso vie di segnalazione a monte o di espressione genica.
Gli attivatori diretti si legano tipicamente a regioni specifiche della cistatina S, stabilizzando la struttura della proteina o alterandone la conformazione per aumentarne l'affinità con le proteasi bersaglio. Ciò si traduce in un'inibizione più efficace dell'attività proteolitica di questi enzimi. Queste interazioni dirette sono spesso caratterizzate da una cinetica di legame specifica e dipendono dalla precisa architettura molecolare dell'attivatore e della cistatina S stessa. In alternativa, gli attivatori indiretti agiscono modulando i livelli di espressione della cistatina S o influenzando altri fattori cellulari che influiscono sulla sua funzione. Questi possono includere molecole che influenzano la trascrizione e la traduzione del gene della cistatina S, modifiche post-traduzionali che alterano la stabilità o la localizzazione della proteina o interazioni con altre proteine cellulari che ne modulano la capacità inibitoria. Modificando l'ambiente cellulare o le concentrazioni intracellulari di cistatina S, questi attivatori possono migliorare indirettamente la funzione naturale della proteina.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Promuovendo l'acetilazione degli istoni, allenta la struttura della cromatina, potenzialmente migliorando l'accessibilità dei fattori di trascrizione alla regione promotrice della cistatina S e aumentandone la trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Impedendo la metilazione del DNA, un meccanismo spesso legato al silenziamento genico, può aumentare l'espressione della cistatina S se la sua regione promotrice è normalmente metilata. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA). Se la cistatina S è un bersaglio della PKA, la Forskolina può promuovere l'attività della cistatina S attraverso l'attivazione del percorso PKA. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico è un ligando del recettore dell'acido retinoico (RAR). Modulando l'espressione genica attraverso il RAR, può potenziare la trascrizione della cistatina S se questa è un bersaglio del RAR. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un agonista del recettore dei glucocorticoidi. Se la cistatina S è un bersaglio del recettore dei glucocorticoidi, il desametasone può aumentare la trascrizione della cistatina S attraverso l'attivazione del recettore dei glucocorticoidi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Se la cistatina S è un bersaglio di mTOR, la rapamicina può aumentare l'espressione della cistatina S in risposta all'inibizione di mTOR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la GSK3, una chinasi coinvolta in varie vie di segnalazione. Se la cistatina S è un bersaglio di GSK3, la sua espressione può essere aumentata in risposta all'inibizione di GSK3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro. Se la cistatina S opera a valle di una proteina chinasi inibita dalla Staurosporina, la sua attività può essere potenziata attraverso l'inibizione della via chinasi. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 è un inibitore potente e selettivo della protein chinasi A (PKA). Se la cistatina S opera a valle della PKA, H89 può potenzialmente migliorare la funzione della cistatina S attraverso l'inibizione della via PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore di JNK. Se JNK è coinvolto nella regolazione della cistatina S, l'anisomicina può aumentare l'espressione della cistatina S attraverso l'attivazione della via JNK. | ||||||