CYP4F22 Inibitori
I comuni inibitori del CYP4F22 includono, a titolo esemplificativo, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, l'itraconazolo CAS 84625-61-6, il miconazolo CAS 22916-47-8 e il fluconazolo CAS 86386-73-4.
Gli inibitori del CYP4F22 comprendono una vasta gamma di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività dell'enzima CYP4F22 interagendo con varie vie cellulari e meccanismi di regolazione. Questi inibitori non sono specificamente progettati per colpire il CYP4F22, ma possono portare alla sua inibizione funzionale attraverso la modulazione di enzimi correlati e vie di segnalazione. Ad esempio, gli antimicotici azolici (come ketoconazolo, itraconazolo, miconazolo, fluconazolo e clotrimazolo) sono noti per la loro ampia inibizione degli enzimi del citocromo P450, che può avere effetti a valle sulla funzione del CYP4F22. Il meccanismo prevede un legame competitivo o un'alterazione dei cofattori enzimatici, che può portare a una riduzione dell'attività del CYP4F22 come effetto secondario.
Alcuni inibitori agiscono modulando l'espressione genica attraverso i recettori nucleari, come nel caso dell'acido retinoico e dell'isotretinoina, che possono sopprimere l'espressione degli enzimi CYP attivando i recettori retinoidi e influenzando la regolazione genica. Altri, come il pioglitazone, esercitano i loro effetti attraverso l'attivazione dei recettori attivati dai proliferatori perossisomi, che possono indirettamente diminuire l'espressione del CYP4F22 nel contesto più ampio del metabolismo dei lipidi e dell'espressione genica associata. Il montelukast, alterando le vie dei leucotrieni, e la simvastatina, attraverso il suo impatto sulla sintesi del colesterolo, modificano entrambi il panorama lipidico in modo tale da influenzare l'attività del CYP4F22. L'induzione da parte della nicotina di alcuni enzimi CYP, seguita da una successiva down-regulation, dimostra come i composti possano esercitare complessi effetti regolatori sull'espressione e sulla funzione del CYP4F22.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo, un agente antimicotico, è noto per inibire gli enzimi del citocromo P450. Inibendo il CYP3A4, può provocare un aumento dell'acido retinoico endogeno, che potrebbe abbassare l'espressione del CYP4F22 come parte di un meccanismo di feedback negativo. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico regola l'espressione genica attraverso i recettori retinoidi. Un eccesso di acido retinoico può sopprimere l'espressione degli enzimi CYP, compreso il CYP4F22, alterando la segnalazione mediata dai retinoidi. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazolo, un composto triazolico, è un altro inibitore degli enzimi del citocromo P450. Può inibire indirettamente il CYP4F22 modulando la disponibilità di eme, un cofattore essenziale per l'attività dell'enzima CYP. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Il miconazolo, principalmente un antimicotico, inibisce gli enzimi CYP. Riducendo l'attività del CYP3A4, può portare a cambiamenti nel metabolismo dei lipidi che influenzano indirettamente l'attività del CYP4F22. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Il fluconazolo è un inibitore più debole degli enzimi CYP rispetto ad altri azoli, ma può comunque contribuire alla diminuzione della funzione del CYP4F22 modulando l'attività del citocromo P450, influenzando il metabolismo degli acidi grassi. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo, un antimicotico imidazolico, inibisce gli enzimi CYP. Il suo effetto sul CYP3A4 può portare a un'alterazione dei profili lipidici, diminuendo potenzialmente l'attività del CYP4F22 a causa della competizione con il substrato. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
L'isotretinoina, un retinoide sintetico, influisce sull'espressione degli enzimi CYP, compreso il CYP4F22. Legandosi ai recettori retinoidi, può sopprimere l'espressione del CYP4F22 attraverso la regolazione genica mediata dai retinoidi. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone è un tiazolidinedione che può alterare l'attività dell'enzima CYP attivando PPAR-gamma, che influenza l'espressione di vari enzimi CYP, potenzialmente downregolando CYP4F22 come parte della rete di regolazione. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Il montelukast, un antagonista del recettore dei leucotrieni, può interferire con gli enzimi CYP coinvolti nel metabolismo dei leucotrieni. Questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività del CYP4F22 a causa dei percorsi condivisi nel metabolismo dei lipidi. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina, un farmaco della classe delle statine, viene metabolizzata dal CYP3A4 e può influenzare altri enzimi CYP attraverso l'inibizione competitiva, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività del CYP4F22 a causa di alterazioni dei percorsi di sintesi del colesterolo. | ||||||