Gli attivatori del CYP3A7 appartengono a una categoria specializzata di composti chimici progettati per modulare l'attività dell'enzima del citocromo P450 3A7 (CYP3A7). Gli enzimi del citocromo P450, compreso il CYP3A7, sono una superfamiglia di proteine contenenti eme che svolgono un ruolo fondamentale nel metabolismo di composti endogeni ed esogeni all'interno del corpo umano. Il CYP3A7, in particolare, è un membro della sottofamiglia CYP3A ed è espresso prevalentemente nei tessuti epatici fetali, dove contribuisce alla trasformazione metabolica di varie molecole. Sebbene il CYP3A7 sia prevalentemente un enzima fetale, in alcuni individui può persistere fino all'età adulta e può avere una specificità di substrato distinta rispetto ad altre isoforme del CYP3A.
Gli attivatori del CYP3A7 sono composti progettati per interagire con il CYP3A7 e influenzarne l'attività enzimatica. Questi attivatori possono potenziare o inibire la capacità del CYP3A7 di metabolizzare substrati specifici, a seconda della loro struttura chimica e modalità d'azione. Questi composti, avendo come bersaglio il CYP3A7, forniscono ai ricercatori uno strumento per studiare il ruolo del CYP3A7 nella biotrasformazione di vari composti, tra cui farmaci, xenobiotici e molecole endogene, e per esplorare come la sua attività possa contribuire ai processi di sviluppo o agli stati patologici. Lo studio degli attivatori del CYP3A7 è fondamentale per far progredire la nostra comprensione delle complesse vie metaboliche governate dagli enzimi del citocromo P450 e del loro potenziale impatto sul metabolismo dei farmaci, sulla tossicologia e sulla biologia dello sviluppo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina è un potente induttore del CYP3A7. Aumenta l'attività dell'enzima legandosi al recettore del pregnano X (PXR), che porta a un aumento della trascrizione del CYP3A7. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone, un glucocorticoide sintetico, regola l'espressione del CYP3A7 attraverso vie mediate dai recettori dei glucocorticoidi, portando a un aumento dell'attività enzimatica. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazepina è un induttore del CYP3A7 e ne potenzia l'attività attivando le vie PXR e CAR, con conseguente upregolazione dell'espressione dell'enzima. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone, un tiazolidinedione, induce l'espressione del CYP3A7 attraverso l'attivazione di PPARγ, con conseguente aumento dell'attività enzimatica. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Il troglitazone, un altro tiazolidinedione, induce l'espressione del CYP3A7 attivando PPARγ, aumentando la capacità metabolica dell'enzima. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Sebbene sia principalmente un inibitore del CYP3A, ritonavir può paradossalmente indurre l'espressione del CYP3A7 a determinate concentrazioni attraverso l'attivazione del PXR. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Efavirenz induce l'espressione del CYP3A7 agendo sui recettori PXR e CAR, con conseguente aumento dell'attività enzimatica. | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | $97.00 | 5 | |
La nevirapina attiva il CYP3A7 inducendone l'espressione attraverso la via del PXR, potenziando i processi metabolici catalizzati dall'enzima. | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
Questo composto attiva selettivamente il CYP3A7 legandosi al PXR, determinando un aumento dell'espressione e dell'attività dell'enzima. | ||||||