Cyp3a59 Inibitori
I comuni inibitori di Cyp3a59 includono, a titolo esemplificativo, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, il fluconazolo CAS 86386-73-4, il clotrimazolo CAS 23593-75-1, l'itraconazolo CAS 84625-61-6 e il miconazolo CAS 22916-47-8.
Cyp3a59, membro della superfamiglia del citocromo P450, svolge un ruolo fondamentale in funzioni cellulari quali l'attività di caffeina ossidasi, l'attività di legame con gli ioni ferrosi e l'attività di monoossigenasi. Posizionato nel citoplasma, è coinvolto nella demetilazione ossidativa e nel processo metabolico degli steroidi. Le implicazioni in malattie come la leucemia/linfoma B-linfoblastico, la leucemia linfoblastica acuta, la leucemia mieloide cronica, l'ipertensione essenziale e la febbre mediterranea familiare sottolineano la sua importanza come potenziale bersaglio di ricerca.
L'esplorazione degli inibitori di Cyp3a59 rivela un repertorio di sostanze chimiche che modulano direttamente o indirettamente le sue funzioni. Gli inibitori diretti come il ketoconazolo, il fluconazolo, il clotrimazolo, l'itraconazolo, il voriconazolo, il miconazolo e la terbinafina agiscono sopprimendo specificamente l'attività della monoossigenasi all'interno del citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni ferro. Gli inibitori indiretti, come la fluoxetina, la cimetidina, la ranitidina, il gemfibrozil e il fenofibrato, influenzano il processo di demetilazione ossidativa e il processo metabolico degli steroidi, influenzando indirettamente l'attività della monoossigenasi e inibendo la proteina bersaglio. La comprensione dell'intricata rete di regolazione di Cyp3a59 e delle sue interazioni con questi inibitori fornisce preziose indicazioni sui suoi ruoli fisiologici e sulle potenziali implicazioni negli stati patologici. Ulteriori ricerche sono essenziali per delucidare i meccanismi dettagliati alla base di queste interazioni e per esplorare la rilevanza del targeting di Cyp3a59 in varie condizioni patologiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antimicotico nella ricerca che agisce come inibitore diretto di Cyp3a59. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno del citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antimicotico azolico noto per inibire direttamente Cyp3a59. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno del citoplasma, influenzando le attività dell'ossidasi della caffeina e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antimicotico imidazolico che agisce come inibitore diretto di Cyp3a59. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno del citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antimicotico triazolico che agisce come inibitore diretto di Cyp3a59. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Composto antimicotico imidazolico che agisce come inibitore diretto di Cyp3a59. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno del citoplasma, influenzando le attività dell'ossidasi della caffeina e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antimicotico nella ricerca noto per inibire direttamente Cyp3a59. Sopprimendo l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno del citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
L'inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) agisce come inibitore indiretto di Cyp3a59. Influenzando il processo di demetilazione ossidativa, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista del recettore H2 dell'istamina che agisce come inibitore indiretto di Cyp3a59. Influenzando il processo di demetilazione ossidativa, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Antagonista del recettore H2 dell'istamina noto per inibire indirettamente Cyp3a59. Influenzando il processo di demetilazione ossidativa, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio all'interno del citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
L'agente fibrato nella ricerca agisce come inibitore indiretto di Cyp3a59. Influenzando il processo metabolico degli steroidi, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio all'interno del citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||